Date published: 2025-9-8

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2-Hydroxyhexanoic acid (CAS 6064-63-7)

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Nomi alternativi:
DL-α-Hydroxycaproic acid
Numero CAS:
6064-63-7
Purezza:
98%
Peso molecolare:
132.16
Formula molecolare:
C6H12O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'acido 2-idrossiesanoico è un derivato dell'acido carbossilico presente in natura in piante, animali e funghi. Questo composto serve come intermedio vitale nella sintesi di vari composti. In particolare, agisce come componente fondamentale per la creazione di derivati come gli esteri dell'acido 2-idrossicaproico, gli esteri dell'acido 2-idrossiesanoico e le ammidi dell'acido 2-idrossicaproico. Inoltre, trova applicazione come reagente nella sintesi organica.


2-Hydroxyhexanoic acid (CAS 6064-63-7) Referenze

  1. Un nuovo enzima di reticolazione del peptidoglicano per una via di transpeptidazione resistente ai beta-lattami.  |  Mainardi, JL., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 38146-52. PMID: 16144833
  2. Indebolimento della salmonella con metaboliti microbici selezionati di composti fenolici e acidi organici derivati dalle bacche.  |  Alakomi, HL., et al. 2007. J Agric Food Chem. 55: 3905-12. PMID: 17439151
  3. Le glicolato ossidasi vegetali e animali hanno un antenato eucariotico comune e si sono duplicate in modo convergente per evolvere le 2-idrossiacidasi a catena lunga.  |  Esser, C., et al. 2014. Mol Biol Evol. 31: 1089-101. PMID: 24408912
  4. Il 2-idrossicaproato predice la mortalità cardiovascolare nei pazienti con malattia aterosclerotica.  |  Cardellini, M., et al. 2018. Atherosclerosis. 277: 179-185. PMID: 29958653
  5. α-aminazione formale biocatalitica enantioselettiva dell'acido esanoico a l-norleucina.  |  Dennig, A., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 8030-8033. PMID: 30334043
  6. Ozonazione catalitica di 2, 2'-metilenebis (4-metil-6-tert-butilfenolo) su nano-Fe3O4@cow dung ash composites: Ottimizzazione, tossicità e meccanismi di degradazione.  |  Ma, C., et al. 2020. Environ Pollut. 265: 114597. PMID: 32806439
  7. Reagenti di spostamento degli acidi organici per la discriminazione delle isobare dei carboidrati mediante la spettrometria di mobilità ionica e di massa.  |  McKenna, KR., et al. 2021. Analyst. 145: 8008-8015. PMID: 33052364
  8. Rapida differenziazione di Escherichia coli enterotossigeni che producono tossine termostabili e termolabili mediante analisi gas-cromatografica a cattura di elettroni a frequenza pulsata di campioni di feci diarroiche.  |  Brooks, JB., et al. 1984. J Clin Microbiol. 20: 1145-53. PMID: 6394617
  9. Sintesi di 2-idrossiacido da 2-amminoacido da parte di Clostridium butyricum.  |  Khelifa, N., et al. 1998. Bioorg Med Chem Lett. 8: 3429-34. PMID: 9873747
  10. Preparazione e caratterizzazione di alcuni complessi organici del germanio  |  E.R. Clark a b, N.H. Davies a b, A.V. Jones a b. 1965. Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. 27: 1611-1617.
  11. Risoluzione diretta di enantiomeri di alchil esteri di 2- e 3-idrossiacidi mediante gascromatografia capillare a silice fusa  |  Bernhard Koppenhoefer ∗, Hans Allmendinger, Graeme J. Nicholson, Ernst Bayer. 1983. Journal of Chromatography A. 260: 63-73.
  12. Reazioni catalizzate da lipasi di esteri di idrossiacidi chirali: competizione tra esterificazione e transesterificazione  |  Karl-Heinz Engel, Martina Bohnen, Martina Dobe. 1991. Enzyme and Microbial Technology. 13: 655-660.
  13. Solubilità dell'acido lattico e dell'acido 2-idrossiesanoico in CO2 supercritica  |  Jacek Gregorowicz. 1999. Fluid Phase Equilibria. 166: 39-46.

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