Date published: 2025-9-15

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2-Hydroxybenzophenone (CAS 117-99-7)

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Nomi alternativi:
2-Benzoylphenol
Numero CAS:
117-99-7
Peso molecolare:
198.22
Formula molecolare:
HOC6H4COC6H5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il 2-idrossibenzofenone ha trovato utilità nel regno della chimica organica come prezioso elemento costitutivo per la sintesi di diversi composti organici. La sua natura versatile gli consente di fungere da reagente in numerose reazioni chimiche. Inoltre, gli scienziati hanno studiato il potenziale del 2-idrossibenzofenone come strumento prezioso nella sintesi dei polimeri e nella creazione di altri materiali.


2-Hydroxybenzophenone (CAS 117-99-7) Referenze

  1. Proprietà fotosensibilizzanti di composti correlati al benzofenone.  |  Placzek, M., et al. 2013. Acta Derm Venereol. 93: 30-2. PMID: 22983706
  2. Studio sistematico dei cluster nonanucleari luminescenti a base di europio con ligandi modificati di 2-idrossibenzofenone.  |  Zhang, B., et al. 2013. Inorg Chem. 52: 13332-40. PMID: 24224576
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  4. Caratterizzazione fisico-chimica del 2-idrossibenzofenone con la β-ciclodestrina in soluzione e allo stato solido.  |  Sancho, MI., et al. 2015. J Phys Chem B. 119: 5918-25. PMID: 25893377
  5. Costruzione regioselettiva di 2-idrossibenzofenoni diversi e multifunzionali per la protezione solare mediante benzannulazione indio(iii) catalizzata.  |  Cai, H., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 7661-4. PMID: 27126271
  6. Il 2-idrossibenzofenone come ausiliario chimico per l'attivazione dei chetoiminoesteri per l'addizione altamente enantioselettiva ai nitroalcheni sotto catalisi bifunzionale.  |  Guerrero-Corella, A., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 5350-5354. PMID: 29493860
  7. Attivazione intramolecolare del legame a idrogeno per l'addizione di imine nucleofile: Il 2-idrossibenzofenone come ausiliario chimico.  |  Choubane, H., et al. 2018. Chem Commun (Camb). 54: 3399-3402. PMID: 29557452
  8. Formazione di ketimina assistita da legame a idrogeno di derivati del benzofenone.  |  Seo, MS., et al. 2018. J Org Chem. 83: 14300-14306. PMID: 30398053
  9. Benzannulazioni a cascata senza metalli di transizione per la sintesi di 2-idrossibenzofenoni.  |  He, XW., et al. 2020. Org Biomol Chem. 18: 9039-9043. PMID: 33141141
  10. Analisi simultanea in tracce di 10 filtri ultravioletti di tipo benzofenone nel pesce mediante cromatografia liquida-tandem spettrometria di massa.  |  Huang, YF., et al. 2021. Environ Pollut. 286: 117306. PMID: 33991738
  11. Derivati del 2-idrossibenzofenone: Fluorofori ESIPT basati su legami idrogeno intramolecolari commutabili e sull'emissione dipendente dall'energia di eccitazione.  |  Wang, H., et al. 2021. Front Chem. 9: 766179. PMID: 34738006
  12. Valutazione del rischio alimentare cumulativo dei fotoiniziatori di tipo benzofenonico provenienti da alimenti confezionati.  |  Chen, ML., et al. 2022. Foods. 11: PMID: 35053884
  13. Identificazione degli analoghi del benzofenone nei cereali di riso attraverso l'estrazione rapida dei pesticidi e la cromatografia liquida ad altissima prestazione-spettrometria di massa.  |  Liu, XR., et al. 2022. Foods. 11: PMID: 35206047
  14. Determinazione rapida dei derivati del benzofenone nei cereali mediante FaPEx accoppiato alla cromatografia liquida ad altissime prestazioni e alla spettrometria di massa in tandem.  |  Huang, YF., et al. 2021. J Food Drug Anal. 29: 287-302. PMID: 35696205
  15. Il meccanismo di legame tra filtri UV di tipo benzofenone e sieroalbumina umana: Il ruolo del sito, del numero e del tipo di sostituzioni dei gruppi funzionali.  |  Ma, J., et al. 2023. Environ Pollut. 324: 121342. PMID: 36828352

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