2-Hydroxybenzaldehyde phenylhydrazone (CAS 614-65-3)
LINK RAPIDI
Il 2-idrossibenzaldeide fenilidrazone funziona come agente chelante in applicazioni sperimentali. Ha la capacità di formare complessi stabili con ioni metallici, in particolare con metalli di transizione come rame e nichel. Il 2-idrossibenzaldeide fenilidrazone agisce coordinandosi con gli ioni metallici attraverso i suoi gruppi funzionali, formando un complesso stabile che può essere utilizzato in vari processi chimici e biochimici. A livello molecolare, il 2-idrossibenzaldeide fenilidrazone interagisce con gli ioni metallici attraverso i suoi gruppi idrossile e idrazone, portando alla formazione di complessi di coordinazione. Questi complessi possono essere utilizzati in procedure sperimentali come il rilevamento di ioni metallici, la catalisi e come intermedi nella sintesi organica. Il meccanismo d'azione del 2-idrossibenzaldeide fenilidrazone prevede la capacità di legarsi selettivamente agli ioni metallici, rendendolo utile in varie applicazioni.
2-Hydroxybenzaldehyde phenylhydrazone (CAS 614-65-3) Referenze
- Alchildimetilpirazine nello spray difensivo di Phyllium westwoodii: una novità assoluta per l'ordine Phasmatodea. | Dossey, AT., et al. 2009. J Chem Ecol. 35: 861-70. PMID: 19685263
- Sintesi di un pentapeptide ciclico mimico del sito attivo del cofattore His-Tyr della citocromo c ossidasi. | Mahoney, ME., et al. 2009. J Org Chem. 74: 8212-8. PMID: 19810693
- Sviluppo di una sintesi scalabile e priva di cromatografia di t-Bu-SMS-Phos e applicazione alla sintesi di un importante derivato chirale dell'alcol CF3 con elevata enantioselettività mediante idrogenazione asimmetrica catalizzata da Rh. | Sieber, JD., et al. 2018. J Org Chem. 83: 1448-1461. PMID: 29323903
- Concetto di cartuccia monouso per la sintesi on-demand di turbo Grignard, ammidi di Knochel-Hauser e alcossidi di magnesio. | Berton, M., et al. 2020. Beilstein J Org Chem. 16: 1343-1356. PMID: 32595782
- Microgel anisotropi mediante assemblaggio supramolecolare e polimerizzazione per precipitazione di monomeri modificati con pirazolo. | Grabowski, F., et al. 2022. Adv Sci (Weinh). 9: e2204853. PMID: 36310110
- Idromagnesizzazione catalizzata dal ferro: Sintesi e caratterizzazione di un reagente di Grignard benzilico intermedio e applicazione alla sintesi di Ibuprofene | Mark D. Greenhalgh, Adam Kolodziej, Fern Sinclair, and Stephen P. Thomas*. 2014,. Organometallics. 33, 20,: 5811–5819.
- Reazioni catalizzate da P(n-Bu)3 di N-tiofosfine saliciliche con allenilfosfonati: Sintesi di fosfocromani | and R. Rama Suresh, R. N. Prasad Tulichala, Ramesh Kotikalapudi, K. C. Kumara Swamy. May 2014. Journal of Heterocyclic Chemistry. Volume51, Issue3: Pages 760-767.
- Titolazione automatizzata su richiesta di reagenti organometallici in flusso continuo | Aaron A. Bedermann, T. Andrew McTeague, and Timothy F. Jamison*. 2019. Org. Process Res. Dev., 23, 2,: 278–282.
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
2-Hydroxybenzaldehyde phenylhydrazone, 5 g | sc-230399 | 5 g | $61.00 |