Date published: 2025-9-12

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2-Hydroxy Estrone (CAS 362-06-1)

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Nomi alternativi:
Catecholestrone
Applicazione:
2-Hydroxy Estrone è un metabolita dell'estradiolo
Numero CAS:
362-06-1
Peso molecolare:
286.37
Formula molecolare:
C18H22O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il 2-idrossi-estrone è un metabolita naturale dell'ormone estradiolo. Svolge un ruolo cruciale nella regolazione dei processi estrogeno-dipendenti. I ricercatori hanno identificato la sua importanza come uno dei metaboliti primari dell'estradiolo. I ricercatori hanno utilizzato il 2-idrossi-estrone per esaminare gli effetti degli estrogeni sul sistema cardiovascolare e immunitario.Il meccanismo d'azione del 2-idrossi-estrone implica il suo ruolo di agonista del recettore degli estrogeni. Si lega al recettore e lo attiva, influenzando così una serie di processi estrogeno-dipendenti.


2-Hydroxy Estrone (CAS 362-06-1) Referenze

  1. Riproducibilità nel tempo delle misure di androgeni, estrogeni e idrossiestrogeni in campioni di urina di donne in post-menopausa.  |  Rinaldi, S., et al. 2003. Eur J Epidemiol. 18: 417-24. PMID: 12889688
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  3. I grassi totali della dieta e gli acidi grassi omega-3 hanno effetti modesti sugli ormoni sessuali urinari nelle donne in postmenopausa.  |  Young, LR., et al. 2013. Nutr Metab (Lond). 10: 36. PMID: 23618064
  4. Legame covalente alle proteine di intermedi reattivi risultanti dall'ossidazione catalizzata dalla prostaglandina H sintasi di stilbeni ed estrogeni steroidei.  |  Freyberger, A. and Degen, GH. 1989. J Biochem Toxicol. 4: 95-103. PMID: 2512390
  5. Nuovi e potenti antiossidanti biologici sulla perossidazione dei fosfolipidi di membrana: 2-idrossi estrone e 2-idrossi estradiolo.  |  Nakano, M., et al. 1987. Biochem Biophys Res Commun. 142: 919-24. PMID: 3827906
  6. Estrogeni 2-, 4-, 6- o 16-idrossilati da follicoli umani mostrati mediante gascromatografia-spettrometria di massa associata a diluizione di isotopi stabili.  |  Dehennin, L., et al. 1984. J Steroid Biochem. 20: 465-71. PMID: 6708529
  7. Ruolo degli estrogeni catecolici nell'attivazione della lordosi in ratti e cavie di sesso femminile.  |  Marrone, BL., et al. 1977. Pharmacol Biochem Behav. 7: 13-7. PMID: 905327

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2-Hydroxy Estrone, 1 mg

sc-206452
1 mg
$286.00

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sc-206452-CW
1 mg
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2-Hydroxy Estrone, 2 mg

sc-206452A
2 mg
$561.00

2-Hydroxy Estrone, 5 mg

sc-206452B
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2-Hydroxy Estrone, 10 mg

sc-206452C
10 mg
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2-Hydroxy Estrone, 20 mg

sc-206452D
20 mg
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