Date published: 2025-10-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-hydroxy-3-methylpentanoic acid (CAS 86540-81-0)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
2-Hydroxy-3-methylvaleric acid
Applicazione:
2-hydroxy-3-methylpentanoic acid è un derivato del metabolismo della L-isoleucina
Numero CAS:
86540-81-0
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
132.16
Formula molecolare:
C6H12O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

L'acido 2-idrossi-3-metilpentanoico è un derivato del metabolismo della L-isoleucina. Si tratta di una miscela racemica. L'acido 2-idrossi-3-metilpentanoico svolge un ruolo cruciale nella regolazione dell'ossidazione degli acidi grassi. Il suo principale meccanismo d'azione prevede l'inibizione di due enzimi chiave: la carnitina palmitoiltransferasi I, responsabile del trasporto degli acidi grassi nei mitocondri per l'ossidazione, e l'acil-CoA ossidasi, coinvolta nel processo di ossidazione degli acidi grassi. Inibendo questi enzimi, l'acido 2-idrossi-3-metilpentanoico modula il metabolismo degli acidi grassi.


2-hydroxy-3-methylpentanoic acid (CAS 86540-81-0) Referenze

  1. Sintesi e analisi gascromatografica/spettrometria di massa di stereoisomeri dell'acido 2-idrossi-3-metilpentanoico.  |  Mamer, OA. 2000. Methods Enzymol. 324: 3-10. PMID: 10989412
  2. Analisi configurazionale di acidi chirali come esteri (-)-mentilici trifluoroacetilati mediante gascromatografia achirale a doppia colonna capillare.  |  Ki, KR., et al. 2000. J Chromatogr A. 891: 257-66. PMID: 11043786
  3. La lactina 3147 favorisce la transaminazione dell'isoleucina da parte del Lactococcus lactis IFPL359 in un sistema modello di formaggio.  |  Martínez-Cuesta, C., et al. 2003. Biotechnol Lett. 25: 599-602. PMID: 12882151
  4. Sui meccanismi di formazione della L-alloisoleucina e degli stereoisomeri dell'acido 2-idrossi-3-metilvalerico dalla L-isoleucina in pazienti affetti da malattia delle urine a sciroppo d'acero e in esseri umani normali.  |  Mamer, OA. and Reimer, ML. 1992. J Biol Chem. 267: 22141-7. PMID: 1429566
  5. La famiglia di antibiotici Bogorol: elucidazione della struttura basata su modelli e un nuovo approccio al posizionamento di coppie enantiomeriche di aminoacidi.  |  Barsby, T., et al. 2006. J Org Chem. 71: 6031-7. PMID: 16872185
  6. Configurazione assoluta delle creatonotine e delle callimorfine, due classi di alcaloidi pirrolizidinici specifici degli arctiidi.  |  Beuerle, T., et al. 2007. Insect Biochem Mol Biol. 37: 80-9. PMID: 17175448
  7. Clonazione e caratterizzazione molecolare del gene che codifica il complesso di biosintesi dell'Aureobasidina A in Aureobasidium pullulans BP-1938.  |  Slightom, JL., et al. 2009. Gene. 431: 67-79. PMID: 19084058
  8. La glucosiltransferasi UGT76B1 dell'Arabidopsis coniuga l'acido isoleucico e modula la difesa e la senescenza delle piante.  |  von Saint Paul, V., et al. 2011. Plant Cell. 23: 4124-45. PMID: 22080599
  9. Isolamento e delucidazione strutturale della brevibacillina, un lipopeptide antimicrobico del Brevibacillus laterosporus che combatte i batteri Gram-Positivi resistenti ai farmaci.  |  Yang, X., et al. 2016. Appl Environ Microbiol. 82: 2763-2772. PMID: 26921428
  10. Isolamento e caratterizzazione di due nuovi depsipeptidi nematicidi da un fungo imperfetto, il ceppo D1084.  |  Kawazu, K., et al. 1993. Biosci Biotechnol Biochem. 57: 98-101. PMID: 27316880
  11. Phaeosphamides A e B, ciclodecadepsipeptidi citotossici del fungo Phaeosphaeriopsis sp. S296, derivato dalle mangrovie.  |  Niu, S., et al. 2022. Mar Drugs. 20: PMID: 36286415
  12. Metaboliti idrossiacidi di aminoacidi a catena ramificata nel liquido amniotico.  |  Jakobs, C., et al. 1984. Clin Chim Acta. 140: 157-66. PMID: 6467607
  13. Isolamento, struttura e attività antifungina di nuove aureobasidine.  |  Yoshikawa, Y., et al. 1993. J Antibiot (Tokyo). 46: 1347-54. PMID: 8226313

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2-hydroxy-3-methylpentanoic acid, 50 mg

sc-396749
50 mg
$119.00

2-hydroxy-3-methylpentanoic acid, 100 mg

sc-396749A
100 mg
$214.00