Date published: 2025-12-24

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2-Hydrazinobenzoic acid hydrochloride (CAS 52356-01-1)

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Applicazione:
2-Hydrazinobenzoic acid hydrochloride è un composto di idrazina fenilica per la ricerca proteomica
Numero CAS:
52356-01-1
Peso molecolare:
188.61
Formula molecolare:
C7H8N2O2•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido 2-idrazinobenzoico cloridrato funge da reagente nella sintesi chimica. Agisce come un versatile elemento costitutivo per la preparazione di vari composti organici, in particolare nel campo della chimica medicinale e della scienza dei materiali. Il meccanismo d'azione dell'acido 2-idrazinobenzoico cloridrato consiste nella sua capacità di subire reazioni chimiche, come la condensazione, l'acilazione e la sostituzione nucleofila, per introdurre gruppi funzionali specifici nelle molecole target. Ciò consente di modificare le strutture molecolari e di creare diverse entità chimiche con potenziali applicazioni. L'acido 2-idrazinobenzoico cloridrato può partecipare alla formazione di complessi di coordinazione con ioni metallici, contribuendo alla progettazione e alla sintesi di nuovi polimeri di coordinazione e strutture metallo-organiche. La sua reattività e versatilità lo rendono utile nella costruzione di architetture molecolari complesse e nell'esplorazione di nuove proprietà chimiche nell'ambito di applicazioni sperimentali.


2-Hydrazinobenzoic acid hydrochloride (CAS 52356-01-1) Referenze

  1. Sintesi e attività di apertura del canale del potassio di acidi 10H-benzo[4,5]furo[3,2-b]indolo e 5,10-diidro-indeno[1,2-b]indolo-1-carbossilici sostituiti.  |  Butera, JA., et al. 2001. Bioorg Med Chem Lett. 11: 2093-7. PMID: 11514146
  2. Scoperta e valutazione di potenti inibitori della trombina a base di eterocicli arilici P1.  |  Young, MB., et al. 2004. J Med Chem. 47: 2995-3008. PMID: 15163182
  3. Sintesi e valutazione di nuovi pirimido-acridoni, fenossadina e carbazolo come inibitori della topoisomerasi II.  |  Kamata, J., et al. 2004. Chem Pharm Bull (Tokyo). 52: 1071-81. PMID: 15340192
  4. Inibitori della polimerasi NS5B dell'HCV: sintesi e relazioni struttura-attività di N-1-eteroalchil-4-idrossichinolon-3-il-benzotiadiazine.  |  Pratt, JK., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 1577-82. PMID: 15745800
  5. Identificazione di pirazolo[1,5-a]chinazolin-5(4H)-one sostituiti come potenti inibitori della poli(ADP-ribosio)polimerasi-1 (PARP-1).  |  Orvieto, F., et al. 2009. Bioorg Med Chem Lett. 19: 4196-200. PMID: 19541484
  6. Scoperta, studi di relazione struttura-attività ed effetti anti-nocicettivi di 1-fenil-3,6,6-trimetil-1,5,6,7-tetraidro-4H-indazol-4-one come nuovi agonisti dei recettori oppioidi.  |  Cheng, MF., et al. 2014. Bioorg Med Chem. 22: 4694-703. PMID: 25087049
  7. Indagini strutturali sulle cumarine che portano a cromeno[4,3-c]pirazol-4-oni e pirano[4,3-c]pirazol-4-oni: Nuovi scaffold per la progettazione delle isoforme IX e XII dell'anidrasi carbonica associata ai tumori.  |  Bonardi, A., et al. 2018. Eur J Med Chem. 146: 47-59. PMID: 29407972
  8. Rilevamento luminescente, estrazione selettiva e recupero di Cu2+ dall'ambiente acquoso mediante un nuovo chemiosensore acceso.  |  Mukherjee, S. and Betal, S. 2019. J Fluoresc. 29: 27-40. PMID: 30374939
  9. Nanosonda raziometrica senza modifiche basata su punti di carbonio a doppia emissione per la determinazione dei nitriti nei campioni alimentari.  |  Liu, J., et al. 2019. J Agric Food Chem. 67: 3826-3836. PMID: 30848591
  10. Scoperta di pirazoline trisostituite come nuovo scaffold per lo sviluppo di inibitori selettivi della fosfodiesterasi 5.  |  Abdel-Halim, M., et al. 2020. Bioorg Chem. 104: 104322. PMID: 33142429
  11. Punti polimerici carbonizzati a doppia emissione sintetizzati a temperatura ambiente per il rilevamento della fluorescenza raziometrica della vitamina B12.  |  Gao, YT., et al. 2021. ACS Appl Mater Interfaces. 13: 50228-50235. PMID: 34651499

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2-Hydrazinobenzoic acid hydrochloride, 25 g

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25 g
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