Struttura molecolare di 2-Heptenoic Acid, Numero CAS: 18999-28-5
2-Heptenoic Acid (CAS 18999-28-5)
Numero CAS:
18999-28-5
Peso molecolare:
128.17
Formula molecolare:
C7H12O2
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L'acido 2-ettenoico, noto anche come 2-ettenoato o acido enantico, è un composto organico con formula chimica C7H12O2. È un acido carbossilico caratterizzato da una catena di sette atomi di carbonio con un doppio legame tra il secondo e il terzo atomo di carbonio. L'acido 2-eptenoico può esistere sotto forma di isomeri geometrici, ovvero acido cis-2-eptenoico e acido trans-2-eptenoico, a seconda dell'orientamento del doppio legame.
2-Heptenoic Acid (CAS 18999-28-5) Referenze
- Indagini sulla carbossilazione catalitica di olefine con CO2 verso sali di acidi carbossilici α,β-insaturi: caratterizzazione di intermedi e ligandi ed effetti del substrato. | Jevtovikj, I., et al. 2015. Dalton Trans. 44: 11083-94. PMID: 25999232
- Un nuovo cofattore supporta la decarbossilazione di acidi α,β-insaturi tramite cicloaddizione 1,3-dipolare. | Payne, KA., et al. 2015. Nature. 522: 497-501. PMID: 26083754
- Probiotici. Attività antistafilococciche e antifibrinolitiche di omega-guanidinoacidi e omega-guanidinoacil-L-istidine. | Fujii, A. and Cook, ES. 1973. J Med Chem. 16: 1409-11. PMID: 4765868
- Analoghi degli amminoacidi. 2. 3-Fluoroamminoacidi. 1. Lunghezza della catena da tre a sette atomi di carbonio. | Gershon, H. and McNeil, MW. 1973. J Med Chem. 16: 1407-9. PMID: 4797293
- Composti volatili negli oli dopo la frittura o la soffrittura e il successivo stoccaggio | Wu, C. M., & Chen, S. Y. 1992. Journal of the American Oil Chemists' Society. 69(9): 858-865.
- Derivatizzazione in linea di miscele complesse di acidi grassi mediante gascromatografia capillare/spettrometria di massa | Nimz, E. L., & Morgan, S. L. 1993. Journal of chromatographic science. 31(4): 145-149.
- Nuovi composti organosilanici solubili in acqua come agenti di riduzione radicale in ambiente acquoso | Yamazaki, O., Togo, H., Nogami, G., & Yokoyama, M. 1997. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 70(10): 2519-2523.
- Identificazione di nuovi composti maleodoranti nel bucato | Takeuchi, K., Hasegawa, Y., Ishida, H., & Kashiwagi, M. 2012. Flavour and fragrance journal. 27(1): 89-94.
- Utilizzo di acidi 2-alchenoici per la biosintesi di poliidrossialcanoati a media catena in Escherichia coli metabolizzati per costruire un nuovo sistema di riciclo chimico | Sato, S., Ishii, N., Hamada, Y., Abe, H., & Tsuge, T. 2012. Polymer degradation and stability. 97(3): 329-336.
- Sintesi su larga scala di cloruri vinilici aromatici senza metalli di transizione da acidi carbossilici vinilici aromatici utilizzando la candeggina | Hatvate, N. T., Takale, B. S., Ghodse, S. M., & Telvekar, V. N. 2018. Tetrahedron Letters. 59(43): 3892-3894.
- Effetti della deprivazione di azoto e zolfo sul contenuto di β-carotene e di acidi grassi di Dunaliella salina | Khademi, H., Morowvat, M. H., & Ghasemi, Y. 2018. Trends in Pharmaceutical Sciences. 4(3): 187-196.
- Influenza del catalizzatore Fe/HZSM-5 sulla distribuzione degli elementi e sulle proprietà del prodotto durante la liquefazione idrotermale di Nannochloropsis sp. | Liu, Z., Li, H., Zeng, J., Liu, M., Zhang, Y., & Liu, Z. 2018. Algal research. 35: 1-9.
- Analisi GC-MS dei fitocostituenti presenti nell'estratto metanolico dei frutti di Actinidia deliciosa L. e della sua attività antiossidante | Qadir, A., Khan, N., Ullah, S. N. M. N., Ali, A., Gupta, D. K., & Khan, S. A. 2022. Journal of the Indian Chemical Society. 99(7): 100566.
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2-Heptenoic Acid, 5 ml | sc-288120 | 5 ml | $354.00 |