Date published: 2025-9-13

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2-Formylphenoxyacetic acid (CAS 6280-80-4)

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Numero CAS:
6280-80-4
Peso molecolare:
180.16
Formula molecolare:
C9H8O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'acido 2-Formilfenossiacetico è un composto organico classificato come acido fenossiacetico. Ha un'importanza significativa come composto intermedio nella sintesi di vari composti. Esistono diverse vie sintetiche per la produzione dell'acido 2-Formilfenossiacetico e le sue applicazioni nella ricerca scientifica sono diverse. Inoltre, l'acido 2-Formilfenossiacetico trova utilità nella creazione di polimeri come i polifenoli, nonché nella sintesi di poliammidi, coloranti e materiali ottici. Come composto intermedio, l'acido 2-Formilfenossiacetico assume un ruolo catalitico in varie reazioni, portando alla formazione dei prodotti desiderati. Sebbene il meccanismo d'azione sia ancora incompleto, si ritiene che partecipi alla creazione di un legame covalente tra i reagenti.


2-Formylphenoxyacetic acid (CAS 6280-80-4) Referenze

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  2. Sintesi, caratterizzazione e attività antibatterica di derivati azometinici derivati dall'acido 2-formilfenossiacetico.  |  Iqbal, A., et al. 2007. Molecules. 12: 245-54. PMID: 17846575
  3. Sintesi e studi spettroscopici di nuove basi di Schiff.  |  Siddiqui, HL., et al. 2006. Molecules. 11: 206-11. PMID: 17962791
  4. Progettazione, sintesi e attività di legame con il DNA di complessi di metalli di transizione(II) di prima fila di imine tri- e tetratopiche bi-funzionali.  |  Netalkar, PP., et al. 2012. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 97: 762-70. PMID: 22902573
  5. Sintesi catalizzata in situ dall'acido di Bronsted-Lowry, caratterizzazione, XRD su cristallo singolo, studi di spettro elettronico, scavenging del radicale DPPH e protezione del DNA di aril-3,3'-bis(indolil)metani.  |  Suresh Kumar, GS., et al. 2014. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 123: 249-56. PMID: 24398468
  6. Alchilazioni di acidi carbossilici di alcheni promosse da titania e addizione-ciclizzazione a cascata.  |  Manley, DW., et al. 2014. J Org Chem. 79: 1386-98. PMID: 24437519
  7. Indagine sulla struttura molecolare di cocristalli organici di 1,10-fenantrolina-5,6-dione con acido arilossiacetico: uno studio combinato sperimentale e teorico.  |  Suresh Kumar, GS., et al. 2014. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 132: 465-76. PMID: 24887507
  8. Sintesi e attività antibatterica di basi di Schiff e ammine derivate da alchil 2-(2-formil-4-nitrofenossi)alcanoati.  |  Goszczyńska, A., et al. 2015. Med Chem Res. 24: 3561-3577. PMID: 26213456
  9. Metabolismo del 4-cloro-2-metilfenossiacetato da parte di uno pseudomonade del suolo. Prove preliminari della via metabolica.  |  Gaunt, JK. and Evans, WC. 1971. Biochem J. 122: 519-26. PMID: 5123885
  10. Effetti degli antibiotici sulle funzioni piastriniche nel plasma umano in vitro e nel plasma del cane in vivo.  |  Genua, MI., et al. 1980. J Pharm Sci. 69: 1282-4. PMID: 7452456
  11. Legame dei metaboliti tossici dell'isoniazide da parte dell'aconiazide.  |  Held, HR. and Landi, S. 1980. J Pharm Sci. 69: 1284-7. PMID: 7452457
  12. Valutazione farmacocinetica dell'aconiazide, un prodrug potenzialmente meno tossico dell'isoniazide.  |  Peloquin, CA., et al. 1994. Pharmacotherapy. 14: 415-23. PMID: 7937278
  13. Clonazione molecolare, espressione e attività catalitica di un membro umano AKR7 della superfamiglia delle aldo-chetoreduttasi: evidenza che la principale 2-carbossibenzaldeide reduttasi del fegato umano è un omologo dell'aflatossina B1-aldeide reduttasi del ratto.  |  Ireland, LS., et al. 1998. Biochem J. 332 (Pt 1): 21-34. PMID: 9576847

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2-Formylphenoxyacetic acid, 25 g

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