Date published: 2025-9-11

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2-Fluoroethylamine hydrochloride (CAS 460-08-2)

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Nomi alternativi:
2-fluoroethan-1-amine hydrochloride
Numero CAS:
460-08-2
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
99.54
Formula molecolare:
C2H6FN•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 2-fluoroetilammina cloridrato, o 2-fluoroetanammina cloridrato, è un composto amminico che rientra nella categoria dei composti organici. Si ottiene dalla reazione tra 2-fluoroetanolo e cloruro di idrogeno. Questo composto è stato oggetto di un'ampia ricerca scientifica per i suoi diversi effetti biochimici e ha mostrato promettenti applicazioni in vari campi.


2-Fluoroethylamine hydrochloride (CAS 460-08-2) Referenze

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  2. Progettazione basata sulla struttura di analoghi 7-carbammati della geldanamicina.  |  Rastelli, G., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 5016-21. PMID: 16165354
  3. Scambio rapido di fluoroetilammina attraverso il complesso di Rhesus negli eritrociti umani: analisi del trasferimento di magnetizzazione 19F NMR che mostra la competizione con ammoniaca e analoghi dell'ammoniaca.  |  Szekely, D., et al. 2006. Biochemistry. 45: 9354-61. PMID: 16866382
  4. Preferenze conformazionali e basicità delle ammine ciclopropiliche monofluorurate rispetto alla ciclopropilammina e alla 2-fluoroetilammina.  |  Hyla-Kryspin, I., et al. 2008. Org Biomol Chem. 6: 4167-75. PMID: 18972047
  5. Effetti conformazionali del fluoro nell'organocatalisi: una strategia emergente per la progettazione molecolare.  |  Zimmer, LE., et al. 2011. Angew Chem Int Ed Engl. 50: 11860-71. PMID: 21953782
  6. Miglioramento della cattura di CO2 da parte di monoetanolammine sostituite: effetti elettronici dei sostituenti fluoro e metile.  |  Gangarapu, S., et al. 2012. Chemphyschem. 13: 3973-80. PMID: 22965750
  7. Analisi conformazionale del cloridrato di 2,2-difluoroetilammina: effetto doppia gauche.  |  Silla, JM., et al. 2014. Beilstein J Org Chem. 10: 877-82. PMID: 24778743
  8. Analisi diretta Brønsted del ripristino dell'attività di un enzima mutante da parte di ammine esogene.  |  Toney, MD. and Kirsch, JF. 1989. Science. 243: 1485-8. PMID: 2538921
  9. La proteina beta amiloide aumenta la sopravvivenza dei neuroni dell'ippocampo in vitro.  |  Whitson, JS., et al. 1989. Science. 243: 1488-90. PMID: 2928783
  10. Sintesi stereocontrollata di azaeterocicli funzionalizzati da carbocicli attraverso protocolli di apertura/chiusura ossidativa dell'anello.  |  Kiss, L., et al. 2020. Chem Rec. 20: 120-141. PMID: 31250972
  11. Regolazione del comportamento di transizione di fase reversibile mediante sostituzione Poly-H/F in una perovskite ibrida simile a 2[CH2FCH2NH3]-[CdCl4].  |  Song, N., et al. 2020. ACS Omega. 5: 6773-6780. PMID: 32258912
  12. La dimerizzazione ispirata dalla natura come strategia per modulare la farmacologia dei neuropeptidi, esemplificata con la vasopressina e l'ossitocina.  |  Dekan, Z., et al. 2021. Chem Sci. 12: 4057-4062. PMID: 34163676
  13. Precursori di ammonio filtrati per la radiofluorurazione.  |  Reissig, F. and Mamat, C. 2022. ChemistryOpen. 11: e202200039. PMID: 35736542
  14. Attività alchilante della 1,3-bis(2-cloroetil)-1-nitrosourea e di composti correlati.  |  Wheeler, GP. and Chumley, S. 1967. J Med Chem. 10: 259-61. PMID: 6034073
  15. Studi sulla sintesi e sull'attività antitumorale di selezionati N-(2-fluoroetil)-N-nitrosourea.  |  Johnston, TP., et al. 1984. J Med Chem. 27: 1422-6. PMID: 6492072

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