Date published: 2025-9-12

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2-Ethyl-1-indanone (CAS 22351-56-0)

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Numero CAS:
22351-56-0
Peso molecolare:
160.21
Formula molecolare:
C11H12O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 2-Etil-1-indanone, spesso indicato come 2EI, è un composto organico prodotto sinteticamente e rientra nella classe dei chetoni. È un liquido incolore dal profumo dolce e fruttato. Le sue applicazioni sono varie, con un uso prevalente nel settore agroindustriale e nella creazione di nuovi materiali. Trova inoltre impiego come solvente e nella produzione di altri prodotti chimici. Il 2-Etil-1-indanone è utilizzato nella ricerca scientifica per esplorare le sue proprietà biochimiche e fisiologiche, compresi gli studi sul metabolismo dei farmaci e sul trasporto attraverso le membrane cellulari. È stato anche coinvolto in ricerche sull'impatto degli ormoni su cellule e tessuti e sugli effetti delle tossine ambientali su cellule e tessuti. Il 2-Etil-1-indanone agisce come inibitore dell'enzima citocromo P450, che contribuisce al metabolismo dei farmaci. Ha dimostrato la capacità di ostacolare il metabolismo di farmaci specifici, come il midazolam, contendendo il sito attivo dell'enzima. Inoltre, ha dimostrato di poter inibire il trasporto di farmaci attraverso le membrane cellulari e di ostacolare l'azione di alcuni ormoni.


2-Ethyl-1-indanone (CAS 22351-56-0) Referenze

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  2. Spettroscopia di Hadamard nel dominio della frequenza.  |  Kupce, E. and Freeman, R. 2003. J Magn Reson. 162: 158-65. PMID: 12762992
  3. Identificazione di molecole organiche da un database di strutture utilizzando i risultati delle analisi NMR del protone e del carbonio.  |  Dunkel, R. and Wu, X. 2007. J Magn Reson. 188: 97-110. PMID: 17631401
  4. Sintesi di 3-alchil-3,4-diidroisocumarine chirali mediante risoluzioni cinetiche dinamiche catalizzate da una monoossigenasi Baeyer-Villiger.  |  Rioz-Martínez, A., et al. 2010. J Org Chem. 75: 2073-6. PMID: 20166716
  5. LocMAP: Un nuovo metodo di localizzazione per l'elaborazione parametrica di dati NMR ad alta risoluzione.  |  Aboutanios, E., et al. 2017. J Magn Reson. 282: 62-70. PMID: 28772254
  6. Stato attuale della caratterizzazione funzionale dei recettori chemio-sensoriali di Cydia pomonella (Lepidoptera: Tortricidae).  |  Cattaneo, AM. 2018. Front Behav Neurosci. 12: 189. PMID: 30210318
  7. 1,3,5-Tris-(2,3-dibromopropil)-1,3,5-triazina-2,4,6-trione: studi cinetici e prodotti di fototrasformazione.  |  Lörchner, D., et al. 2019. Environ Sci Pollut Res Int. 26: 15838-15846. PMID: 30953324
  8. Espansione dell'anello a due carboni di 1-indanoni attraverso l'inserimento di etilene nei legami carbonio-carbonio.  |  Xia, Y., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 13038-13042. PMID: 31389237

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2-Ethyl-1-indanone, 500 mg

sc-225342
500 mg
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