Struttura molecolare di 2-Ethoxytetrahydrofuran, Numero CAS: 13436-46-9
2-Ethoxytetrahydrofuran (CAS 13436-46-9)
Numero CAS:
13436-46-9
Peso molecolare:
116.16
Formula molecolare:
C6H12O2
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Il 2-etossitetraidrofurano (2-ETHF) ha suscitato grande attenzione per le sue caratteristiche uniche e la sua versatilità in diversi ambiti scientifici. Questo liquido incolore, che si scioglie facilmente in acqua, etere ed etanolo, viene utilizzato principalmente come solvente nel settore chimico. Il suo potenziale si estende alla biotecnologia, dove svolge un ruolo cruciale nell'estrazione di DNA e RNA da campioni biologici. Nonostante la comprensione incompleta del suo meccanismo, si ritiene che la capacità del 2-Ethoxytetrahydrofuran di formare legami idrogeno e la sua bassa viscosità ne esaltino le capacità di solvente.
2-Ethoxytetrahydrofuran (CAS 13436-46-9) Referenze
- Relazioni struttura-attività di derivati dell'adenosina 2,N(6),5'-sostituiti con potente attività sul recettore dell'adenosina A2B. | Adachi, H., et al. 2007. J Med Chem. 50: 1810-27. PMID: 17378544
- Analisi degli addotti nel DNA epatico di ratti trattati con N-nitrosopirrolidina. | Wang, M., et al. 2007. Chem Res Toxicol. 20: 634-40. PMID: 17394361
- Inserimento formale catalizzato da acido di Brønsted di isocianuri in un legame C-O di acetali. | Tobisu, M., et al. 2007. J Am Chem Soc. 129: 11431-7. PMID: 17718490
- Riconoscimento di acetali ciclici, aciclici, esociclici e spiro attraverso reazioni ione/molecola strutturalmente diagnostiche con lo ione acilio (CH3)2N-C(+)=O. | Benassi, M., et al. 2008. J Org Chem. 73: 5549-57. PMID: 18570407
- Scissione ossidativa di diversi eteri da parte di una perossigenasi fungina extracellulare. | Kinne, M., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 29343-9. PMID: 19713216
- Ossidazione di acetali ciclici da parte dell'ozono in mezzi liquidi ionici. | Van Doorslaer, C., et al. 2009. Chem Commun (Camb). 6439-41. PMID: 19841802
- Un nuovo chemiotipo di inibitori della chinasi: Scoperta di 7-azaindoli e deazapurine fuse con 3,4 anelli come potenti inibitori di JAK2. | Wang, T., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 153-6. PMID: 19945871
- Ciclodestrine ioniche in matrici di liquido ionico come fasi stazionarie chirali per la gascromatografia. | Huang, K., et al. 2010. J Chromatogr A. 1217: 5261-73. PMID: 20609444
- Reazioni ione-molecola: strumento analitico e strutturale. | Osburn, S. and Ryzhov, V. 2013. Anal Chem. 85: 769-78. PMID: 23077968
- Sintesi totale dell'aplykurodinone-1. | Liu, G., et al. 2014. Org Lett. 16: 4380-3. PMID: 25153682
- Formazione di triestere di idrocarburi e fosfati durante l'idrolisi omolitica di ioni organofosfonici: un modello alternativo per la biodegradazione degli organofosfonati. | Avila, LZ., et al. 1991. J Am Chem Soc. 113: 2242-6. PMID: 25906069
- Triptofolo e derivati: presenza naturale e applicazioni alla sintesi di composti bioattivi. | Palmieri, A. and Petrini, M. 2019. Nat Prod Rep. 36: 490-530. PMID: 30230504
- Parere scientifico del Gruppo di valutazione degli aromi 500 (FGE.500): etere di rum. | , ., et al. 2017. EFSA J. 15: e04897. PMID: 32625610
- Studi sugli agenti antitumorali, 2. Sintesi e attività antitumorale di 1-(tetraidro-2-furanil)-5-fluorouracile e 1,3-bis(tetraidro-2-furanil)-5-fluorouracile. | Yasumoto, M., et al. 1978. J Med Chem. 21: 738-41. PMID: 357721
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2-Ethoxytetrahydrofuran, 10 g | sc-225341 | 10 g | $200.00 |