Date published: 2025-9-12

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2-(Diphenylphosphino)terephthalic acid 1-methyl 4-pentafluorophenyl diester

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Nomi alternativi:
1-Methyl-4-(pentafluorophenyl)-2-(diphenylphosphino)-1,4-benzenedicarboxylate
Applicazione:
2-(Diphenylphosphino)terephthalic acid 1-methyl 4-pentafluorophenyl diester è un reagente di legatura di Staudinger per la coniugazione di composti o biomolecole contenenti ammine e azidi.
Peso molecolare:
530.38
Formula molecolare:
C27H16F5O4P
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido 2-(difenilfosfino)tereftalico 1-metil 4-pentafluorofenil diestere funziona come ligando. Nella sintesi di strutture metallo-organiche e polimeri di coordinazione. Agisce come agente chelante, formando complessi stabili con ioni di metalli di transizione attraverso i suoi gruppi fosfina e acido carbossilico. La presenza dei gruppi metile e pentafluorofenile sulla spina dorsale dell'acido tereftalico aumenta la solubilità e la reattività del composto, rendendolo adatto a varie applicazioni sintetiche. Nel contesto della ricerca e dello sviluppo, la modalità d'azione di questo composto consiste nel coordinarsi con gli ioni metallici per formare complessi di coordinazione, che possono essere utilizzati nella catalisi, nel rilevamento o nella scienza dei materiali. La funzionalità diesterica del composto offre anche opportunità di ulteriore derivatizzazione, consentendo l'introduzione di ulteriori gruppi funzionali per adattare le sue proprietà ad applicazioni specifiche. Il diestere dell'acido 2-(difenilfosfino)tereftalico 1-metil 4-pentafluorofenile svolge un ruolo cruciale nella progettazione e nella sintesi di nuovi materiali e catalizzatori, contribuendo al progresso di vari campi delle scienze chimiche.


2-(Diphenylphosphino)terephthalic acid 1-methyl 4-pentafluorophenyl diester Referenze

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  2. Strumenti intelligenti e reazioni ortogonali di tipo click su piccole vescicole unilamellari: Ulteriori dati molecolari.  |  Vittoria Spanedda, M., et al. 2015. Data Brief. 5: 145-54. PMID: 26501083
  3. Idrogeli proteici reticolati bio-ortogonalmente con meccanica e biochimica regolabili per l'incapsulamento delle cellule.  |  Madl, CM., et al. 2016. Adv Funct Mater. 26: 3612-3620. PMID: 27642274
  4. Sintesi di un reagente biofunzionale altamente reattivo agli azidi e termosensibile per l'arricchimento efficiente e l'identificazione su larga scala di proteine O-GlcNAc mediante spettrometria di massa.  |  Zhang, W., et al. 2017. Anal Chem. 89: 5810-5817. PMID: 28510447
  5. La promozione dell'autoassemblaggio dei dendrimeri migliora l'incapsulamento covalente strato per strato delle isole pancreatiche.  |  Gattás-Asfura, KM., et al. 2020. ACS Biomater Sci Eng. 6: 2641-2651. PMID: 32587885

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2-(Diphenylphosphino)terephthalic acid 1-methyl 4-pentafluorophenyl diester, 25 mg

sc-287614
25 mg
$109.00