Date published: 2025-9-8

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2-Dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-triisopropylbiphenyl (CAS 564483-18-7)

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Nomi alternativi:
XPhos
Applicazione:
2-Dicyclohexylphosphino-2',4',6'-triisopropylbiphenyl è un legante per la reazione di accoppiamento incrociato Buchwald-Hartwig
Numero CAS:
564483-18-7
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
476.72
Formula molecolare:
C33H49P
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 2-dicicloesilfosfino-2′,4′,6′-triisopropilbifenile è un'innovativa molecola sintetica studiata su misura per gli esperimenti di laboratorio. Questo piccolo ma versatile composto è stato progettato per interagire con una vasta gamma di biomolecole. Il 2-dicicloesilfosfino-2′,4′,6′-triisopropilbifenile è una piccola molecola meticolosamente creata per interagire con una vasta gamma di biomolecole. Ha dimostrato un'eccezionale attitudine a legarsi a proteine, lipidi, acidi nucleici e a creare interazioni con altre piccole molecole come ormoni e neurotrasmettitori. Le interazioni di legame orchestrate dal 2-dicicloesilfosfino-2′,4′,6′-triisopropilbifenile sono diverse e vanno dalle interazioni idrofobiche e dai legami idrogeno alle sottili forze di van der Waals.


2-Dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-triisopropylbiphenyl (CAS 564483-18-7) Referenze

  1. Approfondimenti sull'origine dell'elevata attività e stabilità dei catalizzatori derivati da ligandi monofosfinobiarilici ingombranti e ricchi di elettroni nella formazione del legame C-N catalizzata dal Pd.  |  Strieter, ER., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 13978-80. PMID: 14611232
  2. Metodo significativamente migliorato per l'accoppiamento pd-catalizzato di fenoli con alogenuri arilici: comprensione degli effetti del ligando.  |  Burgos, CH., et al. 2006. Angew Chem Int Ed Engl. 45: 4321-6. PMID: 16733839
  3. Dicicloesil(2',4',6'-triisopropilbifenil-2-il)fosfina-diclorofenilborano.  |  Braunschweig, H., et al. 2009. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 65: o2787. PMID: 21578380
  4. Complessi misti fosfina/N-carbene eterociclico di palladio: sintesi, caratterizzazione e uso catalitico nelle reazioni acquose di Suzuki-Miyaura.  |  Schmid, TE., et al. 2013. Dalton Trans. 42: 7345-53. PMID: 23348096
  5. Cambiamento meccanicistico nella catalisi aurea doppia delle diine: attivazione di C(sp(3))-H attraverso percorsi di biforcazione--vinilidene contro carbene.  |  Hansmann, MM., et al. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 2593-8. PMID: 23362151
  6. Reazioni organocatalitiche di esteri α-trifluorometilati con alcheni terminali a temperatura ambiente.  |  Wang, Q., et al. 2013. J Org Chem. 78: 12525-31. PMID: 24251733
  7. Accoppiamento C-C catalizzato da osmio(0) di etilene e α-olefine con dioli, chetoli o esteri idrossilici tramite idrogenazione di trasferimento.  |  Park, BY., et al. 2016. J Org Chem. 81: 8585-94. PMID: 27580269
  8. Studio DFT delle reazioni Suzuki-Miyaura con solfammati arilici utilizzando un catalizzatore di palladio dialchilbiarilfosfato.  |  Melvin, PR., et al. 2017. Organometallics. 36: 3664-3675. PMID: 29805192
  9. Eteroarilazione diretta α-C(sp3) catalizzata da palladio di chetoni sotto irradiazione a microonde.  |  Quillen, A., et al. 2019. J Org Chem. 84: 7652-7663. PMID: 31001979
  10. Strategia ecocompatibile per l'arilazione del nitronilnitrossido utilizzando un nucleofilo metallico non di transizione.  |  Suzuki, S., et al. 2020. Org Lett. 22: 1350-1354. PMID: 32011895
  11. Accoppiamento C-C riduttivo da complessi molecolari di idrocarburi di Au(I): Uno studio meccanicistico.  |  Miranda-Pizarro, J., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 2509-2522. PMID: 33544575
  12. Precatalizzatori di Buchwald di terza generazione con XPhos e RuPhos: Sintesi su scala multigramma, isomerizzazione dipendente dal solvente di XPhos Pd G3 e controllo di qualità mediante spettroscopia 1H- e 31P-NMR.  |  Sotnik, SO., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34207506
  13. Indagine sperimentale e computazionale meccanica combinata del cross-coupling decarbossilativo catalizzato da palladio di benzoati di sodio con cloroareni.  |  Humke, JN., et al. 2021. J Org Chem. 86: 11419-11433. PMID: 34339213

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2-Dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-triisopropylbiphenyl, 1 g

sc-251742
1 g
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2-Dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-triisopropylbiphenyl, 5 g

sc-251742A
5 g
$236.00