2-Deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-D-ribofuranosyl Chloride (CAS 3601-89-6)

Il 2-deossi-3,5-di-O-p-toluoil-D-ribofuranosil cloruro svolge un ruolo cruciale nella ricerca sulla chimica dei carboidrati, soprattutto come intermedio chiave nella sintesi di vari analoghi nucleosidici e derivati dei carboidrati. Il suo meccanismo d'azione risiede nella capacità di fungere da versatile elemento costitutivo per la modifica degli zuccheri ribofuranosi e la preparazione di mimici di nucleosidi con strutture e proprietà alterate. I ricercatori utilizzano questo composto nella sintesi di analoghi nucleosidici per studiare le relazioni struttura-funzione degli acidi nucleici, esplorare i meccanismi del metabolismo dei nucleosidi e studiare le interazioni tra gli analoghi nucleosidici e gli enzimi di elaborazione degli acidi nucleici. Inoltre, il 2-deossi-3,5-di-O-p-toluoil-D-ribofuranosil cloruro trova applicazione nella sintesi di materiali a base di carboidrati, come glicosidi e glicoconiugati, per sondare le interazioni carboidrato-proteina e studiare i processi biologici mediati dai carboidrati. La sua versatile reattività consente di preparare diversi derivati dei carboidrati con strutture personalizzate, facilitando le indagini sul ruolo dei carboidrati in vari contesti fisiologici e patologici. Inoltre, questo composto serve come strumento prezioso nella sintesi organica e nella ricerca in biologia chimica, contribuendo allo sviluppo di nuove metodologie per la sintesi efficiente di strutture complesse di carboidrati e nucleosidi.