Date published: 2025-9-16

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2-Cyclohexen-1-one (CAS 930-68-7)

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Numero CAS:
930-68-7
Peso molecolare:
96.13
Formula molecolare:
C6H8O
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Il 2-cicloesen-1-one è un composto chimico che funge da reagente in varie reazioni di sintesi organica. Il suo meccanismo d'azione prevede reazioni di addizione con nucleofili, come i reagenti di Grignard o i composti organolitici, per formare nuovi legami carbonio-carbonio. Ciò consente l'introduzione di gruppi funzionali e la creazione di strutture molecolari complesse. Il 2-cicloesen-1-one può subire reazioni di riduzione per ottenere cicloesanolo, che può servire come elemento costitutivo nella sintesi di vari composti organici.


2-Cyclohexen-1-one (CAS 930-68-7) Referenze

  1. Effetti della deplezione del glutatione da parte del 2-cicloesene-1-one sul potenziamento degli aminoacidi eccitatori indotto dal legame della proteina attivatrice-1 del DNA nell'ippocampo murino.  |  Ogita, K., et al. 2001. J Neurochem. 76: 1905-15. PMID: 11259509
  2. Addizione catalitica enantioselettiva coniugata di trimetilsililacetilene a 2-cicloesen-1-one.  |  Kwak, YS. and Corey, EJ. 2004. Org Lett. 6: 3385-8. PMID: 15355058
  3. Reazione asimmetrica di Morita-Baylis-Hillman di arilaldeidi con 2-cicloesen-1-one catalizzata da bis(tio)urea chirale e DABCO.  |  Shi, M. and Liu, XG. 2008. Org Lett. 10: 1043-6. PMID: 18284244
  4. Idrogenazione eccezionalmente rapida e selettiva del 2-cicloesen-1-one in anidride carbonica supercritica.  |  Chatterjee, M., et al. 2009. Chem Commun (Camb). 701-3. PMID: 19322427
  5. Partecipazione dell'inattivazione della glucochinasi nell'inibizione della secrezione insulinica indotta dal glucosio da parte del 2-cicloesene-1-one.  |  Miwa, I., et al. 1990. Diabetes. 39: 1170-6. PMID: 2210070
  6. Un approccio alternativo all'arilazione para-C-H del fenolo: tandem γ-arilazione/aromatizzazione catalizzata da palladio di derivati del 2-cyclohexen-1-one.  |  Imahori, T., et al. 2012. Org Lett. 14: 1172-5. PMID: 22296212
  7. Influenza delle condizioni di lavorazione sui profili aromatici dei frutti di gelso (Morus alba Linn) mediante l'analisi strumentale degli aromi e l'analisi sensoriale descrittiva.  |  Hwang, IS. and Kim, MK. 2020. Foods. 9: PMID: 32380639
  8. Un complesso integrato di poliossometallo gigante per un'ossidazione catalitica migliorata dal punto di vista fototermico.  |  Chen, X., et al. 2021. Sci Adv. 7: PMID: 34301598
  9. Meccanismo di attivazione del legame C-H da parte di una struttura Pd(II)-(μ-O)-Au(0) unica nei catalizzatori eterogenei.  |  Takei, D., et al. 2022. JACS Au. 2: 394-406. PMID: 35252989
  10. Reazioni consecutive per la costruzione di composti tricarbonilici e loro applicazioni sintetiche.  |  Madroñero, D., et al. 2021. RSC Adv. 11: 33235-33244. PMID: 35497560
  11. Immobilizzazione dell'Ene-riduttasi in idrogel di polivinile.  |  Alagöz, D., et al. 2022. Protein J. 41: 394-402. PMID: 35715719
  12. Variazioni della composizione delle sostanze volatili durante la lavorazione di nove bucce di mandarino (Jiuzhi Chenpi) determinate mediante gascromatografia-spettrometria di mobilità ionica.  |  Fu, M., et al. 2022. Front Nutr. 9: 963655. PMID: 36091238
  13. Differenziazione di Huangjiu con contenuti zuccherini diversi provenienti da regioni diverse sulla base di analisi metabolomiche mirate dei composti carbonilici volatili.  |  Yu, J., et al. 2023. Foods. 12: PMID: 37048277
  14. Il regioisomero RLA-3107 dell'artefenomel è una pista promettente per la scoperta di antimalarici endoperossidi di nuova generazione.  |  Blank, BR., et al. 2023. ACS Med Chem Lett. 14: 493-498. PMID: 37077383
  15. Progressi nell'addizione 1,4 coniugata a tiocromoni catalizzata da Cu.  |  Guo, F., et al. 2023. Catalysts. 13: PMID: 37293477

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2-Cyclohexen-1-one, 10 ml

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