Date published: 2025-9-9

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2-Cyano-6-hydroxybenzothiazole (CAS 939-69-5)

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Nomi alternativi:
6-Hydroxy-benzothiazole-2-carbonitrile
Numero CAS:
939-69-5
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
176.20
Formula molecolare:
C8H4N2OS
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 2-ciano-6-idrossibenzotiazolo, noto anche come 2-CHBT, riveste un'immensa importanza nel campo della sintesi organica. Nel corso della ricerca scientifica, il 2-cano-6-idrossibenzotiazolo è stato impiegato in diverse applicazioni. Presenta proprietà catalitiche, facilitando la sintesi organica come catalizzatore e consentendo la sintesi di composti come reagente e ligando per complessi metallici. Inoltre, serve come materiale di partenza fondamentale per sintetizzare una serie di composti. Inoltre, il 2-Cyano-6-idrossibenzotiazolo svolge un ruolo nella produzione di coloranti, pigmenti e altri materiali. L'esatto meccanismo d'azione del 2-cano-6-idrossibenzotiazolo rimane sfuggente, anche se si ipotizza che il composto possa agire come donatore di elettroni, facilitando il trasferimento di elettroni tra le molecole. Questo potenziale fenomeno di trasferimento di elettroni potrebbe avere un effetto catalitico, consentendo la sintesi di composti che altrimenti sarebbero difficili da produrre.


2-Cyano-6-hydroxybenzothiazole (CAS 939-69-5) Referenze

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  2. Evoluzione della bioluminescenza dei coleotteri: l'origine della luciferina dei coleotteri.  |  Day, JC., et al. 2004. Luminescence. 19: 8-20. PMID: 14981641
  3. Sintesi di un analogo N-acil-solfammato del luciferil-AMP: un inibitore stabile e potente della lucciola luciferasi.  |  Branchini, BR., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 3860-4. PMID: 15990297
  4. Nuovi substrati bioluminogeni per il dosaggio delle monoammino ossidasi.  |  Zhou, W., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 3122-3. PMID: 16522074
  5. Bioluminescenza delle lucciole: un approccio meccanicistico alle reazioni catalizzate dalla luciferasi.  |  Marques, SM. and Esteves da Silva, JC. 2009. IUBMB Life. 61: 6-17. PMID: 18949818
  6. Applicazioni della biosintesi della luciferina: Saggi di bioluminescenza per l-cisteina e luciferasi.  |  Niwa, K., et al. 2010. Anal Biochem. 396: 316-8. PMID: 19748476
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  8. Modello meccanicistico per la rigenerazione della lucciola luciferina in condizioni biomimetiche: un modello per il processo in vivo?  |  Salatino, CT., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 3479-3484. PMID: 28379268
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  10. Visualizzazione dell'accumulo di mercurio(ii) in vivo mediante imaging di bioluminescenza con una sonda altamente selettiva.  |  Ke, B., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 2388-2392. PMID: 29560483
  11. Rigenerazione della luciferina nella bioluminescenza delle lucciole tramite idrolisi, condensazione e inversione chirale facilitata dal trasferimento di protoni.  |  Cheng, YY. and Liu, YJ. 2019. Chemphyschem. 20: 1719-1727. PMID: 31090243
  12. Promiscuità enzimatica ed evoluzione della bioluminescenza.  |  Adams, ST. and Miller, SC. 2020. FEBS J. 287: 1369-1380. PMID: 31828943
  13. Strategia generale per il rilevamento in bioluminescenza dell'attività peptidasica in vivo basata su un probiotico a bersaglio tumorale.  |  Ren, Y., et al. 2021. Anal Chem. 93: 4334-4341. PMID: 33624497
  14. Potenziamento dell'ossidazione chemiluminescente catalizzata dalla perossidasi di rafano di idrazidi diaciliche cicliche da parte di 6-idrossibenzotiazoli.  |  Thorpe, GH., et al. 1985. Anal Biochem. 145: 96-100. PMID: 4003766

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2-Cyano-6-hydroxybenzothiazole, 10 mg

sc-265653
10 mg
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