Date published: 2025-11-5

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Chloropropionic acid (CAS 598-78-7)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
(±)-2-Chloropropionic acid
Numero CAS:
598-78-7
Peso molecolare:
108.52
Formula molecolare:
C3H5ClO2
Informazioni supplementari:
Si tratta di merce pericolosa per il trasporto e può essere soggetta a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

L'acido 2-cloropropionico, un acido carbossilico clorurato, è un composto fondamentale nella chimica organica di sintesi e nella ricerca, soprattutto per il suo ruolo di reagente nella sintesi di altre molecole complesse. Il suo meccanismo d'azione si basa sulla sua reattività come acido alogenato, che gli permette di partecipare a varie reazioni chimiche, come le reazioni di sostituzione nucleofila, in cui può donare il suo atomo di cloro ad altre molecole, agendo così come agente alchilante. Questa proprietà è particolarmente preziosa nella costruzione di composti organici più complessi, tra cui la sintesi di esteri, ammidi e altri derivati, rendendolo uno strumento essenziale nello sviluppo di nuovi materiali e prodotti chimici. Inoltre, il suo coinvolgimento nella produzione di erbicidi e biocidi evidenzia la sua importanza più ampia nella ricerca agricola e nelle strategie di gestione dei parassiti. La versatilità e la reattività dell'acido 2-cloropropionico contribuiscono quindi in modo sostanziale alla sua importanza nella ricerca chimica, facilitando i progressi nelle metodologie di sintesi e l'esplorazione di nuovi composti con potenziali applicazioni in vari campi scientifici.


2-Chloropropionic acid (CAS 598-78-7) Referenze

  1. Panoramica del simposio: il ruolo del glutatione nella neuroprotezione e nella neurotossicità.  |  Monks, TJ., et al. 1999. Toxicol Sci. 51: 161-77. PMID: 10543018
  2. Il cervelletto come bersaglio di sostanze tossiche.  |  Fonnum, F. and Lock, EA. 2000. Toxicol Lett. 112-113: 9-16. PMID: 10720707
  3. Foto-riduzione dell'acido cloropropionico del carfentrazone etile in solfuro di sodio [corretto].  |  Ngim, KK. and Crosby, DG. 2002. Environ Toxicol Chem. 21: 2007-13. PMID: 12371474
  4. Putrescina come marcatore degli effetti dell'acido 2-cloropropionico nel cervello di ratto.  |  de Vera, N., et al. 2004. Neurosci Lett. 362: 209-12. PMID: 15158016
  5. Effetti della formazione di legami idrogeno forti e deboli sugli spettri VCD: un caso di studio dell'acido 2-cloropropionico.  |  Góbi, S., et al. 2011. Phys Chem Chem Phys. 13: 13972-84. PMID: 21701707
  6. Cambiamento conformazionale indotto dalla radiazione nel vicino infrarosso e tunneling dell'atomo di idrogeno dell'acido 2-cloropropionico in matrice di Ar a bassa temperatura.  |  Bazsó, G., et al. 2012. J Phys Chem A. 116: 4823-32. PMID: 22554056
  7. Miglioramento della biodisponibilità di NADPH in Escherichia coli attraverso l'uso di ceppi carenti di fosfofruttochinasi.  |  Wang, Y., et al. 2013. Appl Microbiol Biotechnol. 97: 6883-93. PMID: 23558585
  8. Analisi teoriche sull'enantiospecificità della dealogenasi L-2-aloacidi (DehL) di Rhizobium sp. RC1 verso l'acido 2-cloropropionico.  |  Adamu, A., et al. 2019. J Mol Graph Model. 92: 131-139. PMID: 31352207
  9. Diversi tipi di scambio di ligandi indotti dalla sostituzione di Au in un modello di nanocluster mantenuto.  |  Du, W., et al. 2020. Inorg Chem. 59: 1675-1681. PMID: 31944677
  10. Analisi in silico dell'interazione della dealogenasi aloacidica di Bacillus cereus IndB1 con substrati di acido 2-cloroalcanoico.  |  Ratnaningsih, E. and Saepulloh, S. 2022. ScientificWorldJournal. 2022: 1579194. PMID: 36254337
  11. Clonazione, sequenziamento ed espressione in Escherichia coli di due geni di Rhizobium sp. che codificano dealogenasi di aloganoati con stereospecificità opposta.  |  Cairns, SS., et al. 1996. Eur J Biochem. 235: 744-9. PMID: 8654424
  12. Cambiamenti neuropatologici nel cervello di ratto in seguito alla somministrazione orale di acido 2-cloropropionico.  |  Simpson, MG., et al. 1996. Neurotoxicology. 17: 471-80. PMID: 8856742
  13. Dealogenasi II (DehE) di un Rhizobium sp.- analisi molecolare del gene e formazione di monossido di carbonio dal trialacetato da parte dell'enzima.  |  Stringfellow, JM., et al. 1997. Eur J Biochem. 250: 789-93. PMID: 9461303

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2-Chloropropionic acid, 100 g

sc-256123
100 g
$22.00