Date published: 2025-9-12

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(2-Chlorophenyl)(diphenyl)methanol (CAS 66774-02-5)

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Nomi alternativi:
(o-Chlorophenyl)diphenylmethanol
Numero CAS:
66774-02-5
Peso molecolare:
294.77
Formula molecolare:
C19H15ClO
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il (2-clorofenile)(difenile)metanolo è un composto organico caratterizzato da una struttura unica, che incorpora un anello di clorofenile legato a una moiety di difenilmetanolo. Questa struttura conferisce alla molecola proprietà chimiche e reattività distintive, rendendola un reagente prezioso nella chimica di sintesi. Nel campo della ricerca, la sua utilità si osserva soprattutto nella sintesi di molecole organiche complesse, dove serve come intermedio chiave o come precursore nella costruzione di varie architetture chimiche. La presenza del gruppo cloro sull'anello fenilico ne aumenta la reattività, consentendo reazioni di funzionalizzazione selettive in determinate condizioni. Inoltre, il nucleo difenilmetanolico del composto fornisce un'impalcatura per ulteriori modifiche chimiche, facilitando l'introduzione di ulteriori gruppi funzionali o l'espansione del quadro molecolare. Questa adattabilità rende il (2-clorofenil)(difenil)metanolo uno strumento versatile per lo sviluppo di nuovi composti per la scienza dei materiali, la ricerca sulla catalisi e gli studi di metodologia organica, favorendo l'esplorazione di nuove reazioni e la scoperta di materiali e catalizzatori innovativi. Il suo ruolo nella ricerca si estende fino a servire come composto di riferimento negli studi meccanicistici, dove il suo comportamento in varie condizioni aiuta a chiarire i percorsi di reazione e gli effetti delle modifiche strutturali sulla reattività e sulle proprietà chimiche.


(2-Chlorophenyl)(diphenyl)methanol (CAS 66774-02-5) Referenze

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  2. Determinazione cromatografica di clotrimazolo, ketoconazolo e fluconazolo in formulazioni farmaceutiche.  |  Abdel-Moety, EM., et al. 2002. Farmaco. 57: 931-8. PMID: 12484542
  3. Relazioni struttura-attività nell'induzione del citocromo P450 microsomiale epatico da parte del clotrimazolo e dei suoi composti strutturalmente correlati nei ratti.  |  Matsuura, Y., et al. 1991. Biochem Pharmacol. 41: 1949-56. PMID: 2039545
  4. Trialcossisilano a riempimento spaziale: sintesi e autoassemblaggio in monostrati a bassa densità.  |  Subramanian, N., et al. 2010. Langmuir. 26: 18628-30. PMID: 21090761
  5. Destino del farmaco antimicotico clotrimazolo nel suolo agricolo.  |  Sabourin, L., et al. 2011. Environ Toxicol Chem. 30: 582-7. PMID: 21298703
  6. Identificazione dei prodotti di trasformazione dei farmaci antimicotici in seguito all'esposizione ai raggi UV.  |  Casado, J., et al. 2015. J Hazard Mater. 289: 72-82. PMID: 25710817
  7. Occorrenza, destino e rischio ecologico di cinque fungicidi azolici tipici come prodotti terapeutici e per la cura personale nell'ambiente: Una rassegna.  |  Chen, ZF. and Ying, GG. 2015. Environ Int. 84: 142-53. PMID: 26277639
  8. Determinazione spettrofotometrica derivata del clotrimazolo in formulazioni singole e in combinazione con altri farmaci.  |  Bedair, MM., et al. 1989. J Assoc Off Anal Chem. 72: 432-5. PMID: 2745365
  9. Monitoraggio del percorso di degradazione del clotrimazolo in presenza del farmaco coformulato.  |  Tawakkol, SM., et al. 2019. J Chromatogr Sci. 57: 518-527. PMID: 30929003
  10. Trattamento laccasi-catalizzato del ketoconazolo, identificazione dei metaboliti biotrasformati, determinazione dei parametri cinetici e valutazione della microtossicità  |  A Yousefi-Ahmadipour, M Bozorgi-Koshalshahi. 2016. Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic. 133: 77-84.
  11. Nanoparticelle di clotrimazolo e idrossido di calcio: Un'alternativa antimicotica a bassa tossicità per la conservazione della carta  |  SO Sequeira, CAT Laia, AJL Phillips, EJ Cabrita. 2017. Journal of Cultural Heritage. 24: 45-52.
  12. Determinazione spettrofotometrica di clotrimazolo e fenilefrina-HCl in formulazione farmaceutica utilizzando l'acido 1, 2-naftochinone-4-solfonico sale sodico (NQS) come reagente cromogenico  |  HA Ibrahim, MA Hasan, HM Abdullah. 2022. Journal of the Indian Chemical Society. 99, 3: 100373.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(2-Chlorophenyl)(diphenyl)methanol, 100 mg

sc-484444
100 mg
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