Struttura molecolare di 2-Chlorohexane, Numero CAS: 638-28-8
2-Chlorohexane (CAS 638-28-8)
Nomi alternativi:
2-Hexyl Chloride
Numero CAS:
638-28-8
Peso molecolare:
120.62
Formula molecolare:
C6H13Cl
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Il 2-cloroesano è un liquido incolore, altamente volatile e caratterizzato da un forte odore. Essendo un idrocarburo clorurato, serve come intermediario essenziale nella sintesi di vari prodotti chimici e plastici. Inoltre, è utile come solvente nella produzione di prodotti farmaceutici, vernici e rivestimenti. È fondamentale esercitare estrema cautela nel maneggiare il 2-cloroesano a causa della sua natura altamente tossica e infiammabile. Il meccanismo d'azione di questo idrocarburo clorurato deriva dalla sua capacità di reagire con altre molecole. In particolare, può reagire con idrocarburi, alcoli e ammine, dando luogo alla formazione di diversi prodotti. Le reazioni che coinvolgono il 2-cloroesano sono tipicamente esotermiche.
2-Chlorohexane (CAS 638-28-8) Referenze
- Funzionalizzazione selettiva dei legami C(sp3)-H: clorurazione e bromurazione catalitica da parte del ferroIII-aceno-alide in condizioni ambientali. | Shen, C., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 10627-10630. PMID: 36069398
- Reazioni indotte da perossido e luce del triclorometanesulfonilcloruro con idrocarburi1 | Huyser, E. S., & Giddings, B. 1962. The Journal of Organic Chemistry. 27(10): 3391-3395.
- Condensazione di. alfa.-olefine con paraformaldeide, agenti acetilanti e cloruro di idrogeno | Stapp, P. R. 1971. The Journal of Organic Chemistry. 36(17): 2505-2507.
- Clorazione ionica di alcani con cloruro di solforile-sulfurano | Tabushi, I., Yoshida, Z., & Tamaru, Y. 1973. Tetrahedron. 29(1): 81-84.
- Sostituzione radicalica libera nei composti alifatici. Parte 33. Astrazione dell'atomo di alogeno dagli alogenuri alchilici da parte di radicali trimetilgermanici in fase gassosa | Coates, D. A., & Tedder, J. M. 1978. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2. (8): 725-728.
- Reazioni cicliche di clorazione indotte dalla luce visibile con complessi di clorococco (II) come mediatori | Cervone, E., & Camassei, F. D. 1981. Journal of Photochemistry. 15(3): 203-212.
- Risonanza magnetica nucleare al carbonio-13 di mono- e di-cloro-esani e mono- e di-cloro-eptani. Assegnazione delle configurazioni | Nouguier, R., Surzur, J. M., & Virgili, A. 1981. Organic Magnetic Resonance. 15(2): 155-157.
- Un cambiamento conformazionale macromolecolare guidato da una minuscola energia di solvatazione chirale | Green, M. M., Khatri, C., & Peterson, N. C. 1993. Journal of the American Chemical Society. 115(11): 4941-4942.
- Meccanismo di isomerizzazione fotoindotta di radicali alchilici intrappolati in solidi a 77 K | Koizumi, H., Kosugi, S., & Yoshida, H. 1996. The Journal of Physical Chemistry. 100(12): 4848-4852.
- Effetti della struttura della catena alchilica sulla dissociazione del legame carbonio-alogeno e sull'eliminazione della β-idride da parte di alogenuri alchilici su una superficie di Cu (100) | Lin, J. L., Teplyakov, A. V., & Bent, B. E. 1996. The Journal of Physical Chemistry. 100(25): 10721-10731.
- Ottimizzazione della reazione di espansione dell'anello della penicillina attraverso l'uso di un alchene come scavenger dell'HCl | Copp, J. D., & Tharp, G. A. 1997. Organic Process Research & Development. 1(1): 92-94.
- Effetto dell'impacchettamento molecolare sui processi radiolitici degli n-alcani | Ceulemans, J. 2003. Radiation physics and chemistry. 67(3-4): 199-205.
- Panoramica e valutazione delle recenti ricerche sui difetti strutturali del poli (cloruro di vinile) | Starnes Jr, W. H. 2012. Polymer degradation and stability. 97(9): 1815-1821.
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
2-Chlorohexane, 5 g | sc-486954 | 5 g | $204.00 |