Date published: 2025-12-22

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2-Chloroethyl ether (CAS 111-44-4)

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Nomi alternativi:
2,2′-Dichlorodiethyl ether, Bis(2-chloroethyl) ether
Numero CAS:
111-44-4
Peso molecolare:
143.01
Formula molecolare:
C4H8Cl2O
Informazioni supplementari:
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Il 2-cloroetil etere è ampiamente utilizzato nella ricerca, in particolare nel campo della sintesi organica, dove agisce come versatile agente alchilante. L'etere 2-cloroetilico serve per introdurre il gruppo 2-cloroetilico in altre strutture chimiche, consentendo così lo studio delle interazioni molecolari e dei meccanismi di reazione rilevanti per lo sviluppo di nuovi materiali e prodotti chimici. Il 2-cloroetil etere viene studiato per il suo potenziale nella sintesi di eteri ed esteri, importanti in varie applicazioni industriali come solventi e intermedi nella produzione di molecole più complesse. Lo studio della reattività e della stabilità del 2-cloroetil etere in diverse condizioni è fondamentale anche per garantire una manipolazione sicura e un'applicazione efficace sia in laboratorio che in ambito industriale.


2-Chloroethyl ether (CAS 111-44-4) Referenze

  1. Bis(2-cloroetil)etere.  |  . 1999. IARC Monogr Eval Carcinog Risks Hum. 71 Pt 3: 1265-9. PMID: 10476394
  2. Proteasi stimolate dalla mostarda di zolfo: un bersaglio per i farmaci antivirali.  |  Ray, P., et al. 2002. J Appl Toxicol. 22: 139-40. PMID: 11920939
  3. Degradazione del 2-cloroetilviniletere da parte di Ancylobacter aquaticus AD25 e AD27.  |  van den Wijngaard, AJ., et al. 1993. Appl Environ Microbiol. 59: 2777-83. PMID: 16349032
  4. La scoperta degli eteri corona.  |  Pedersen, CJ. 1988. Science. 241: 536-40. PMID: 17774576
  5. Biodegradazione di bis(2-cloroetil) etere da parte di Xanthobacter sp. ceppo ENV481.  |  McClay, K., et al. 2007. Appl Environ Microbiol. 73: 6870-5. PMID: 17873075
  6. Trattamento Fenton catalizzato dalla superficie di bis(2-cloroetil) etere e bis(2-cloroetossi) metano.  |  Mutuc, MD., et al. 2008. Chemosphere. 70: 1390-8. PMID: 18061235
  7. Mobilità e assorbimento del bis-2-cloroetil etere in un materiale acquifero.  |  Bednar, AJ., et al. 2009. J Hazard Mater. 168: 1041-6. PMID: 19345490
  8. Ossidazione chimica del bis(2-cloroetil) etere nel processo di Fenton: Cinetica, percorsi e valutazione della tossicità.  |  Shi, J., et al. 2017. Chemosphere. 180: 117-124. PMID: 28395149
  9. Valutazione della biodegradazione anaerobica del bis(2-cloroetil) etere nelle acque sotterranee mediante analisi isotopica del carbonio e del composto del cloro.  |  Segal, DC., et al. 2018. Sci Total Environ. 625: 696-705. PMID: 29306157
  10. Indagine meccanicistica sull'ossidazione atmosferica del bis(2-cloroetil) etere (ClCH2CH2OCH2CH2Cl) da parte di radicali OH e NO3 e atomi di Cl: un approccio DFT.  |  Paul, S., et al. 2019. J Mol Model. 25: 43. PMID: 30675641
  11. Caratteristiche e meccanismo della polimerizzazione cationica dell'etere di vinile in ambiente acquoso avviata da alcool/B(C₆F₅)₃/Et₂O.  |  Zhang, J., et al. 2019. Polymers (Basel). 11: PMID: 30960484
  12. Cinetica e meccanismo di degradazione del bis(2-cloroetil) etere mediante persolfato attivato da una lampada senza fili a induzione elettromagnetica.  |  Zhou, Y., et al. 2020. Chemosphere. 261: 127709. PMID: 32745742
  13. Acido tiodiglicolico: un importante metabolita del bis(2-cloroetil)etere.  |  Lingg, RD., et al. 1979. Toxicol Appl Pharmacol. 47: 23-34. PMID: 425117
  14. Metabolismo del bis(2-cloroetil)etere e del bis(2-cloroisopropil)etere nel ratto.  |  Lingg, RD., et al. 1982. Arch Environ Contam Toxicol. 11: 173-83. PMID: 6807217

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