Date published: 2025-9-13

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2-Chloroethyl chloroformate (CAS 627-11-2)

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Nomi alternativi:
2-Chloroethoxycarbonyl chloride
Numero CAS:
627-11-2
Peso molecolare:
142.97
Formula molecolare:
C3H4Cl2O2
Informazioni supplementari:
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Il cloroformiato di 2-cloroetile, un composto organoclorurato, trova un'utilità versatile in diversi ambiti. Le sue applicazioni riguardano la sintesi di peptidi, composti organici, prodotti farmaceutici, agrochimici e industriali. Inoltre, svolge un ruolo fondamentale nella sintesi di proteine, DNA e lipidi. Essendo un reagente versatile, contribuisce a un'ampia gamma di sintesi e reazioni chimiche. Il suo meccanismo prevede la formazione di un legame covalente tra l'atomo di carbonio del 2-cloroetil cloroformiato e l'atomo di ossigeno della molecola bersaglio. Questo legame covalente deriva dalla reazione tra il 2-cloroetil cloroformiato e l'atomo di ossigeno della molecola bersaglio, con conseguente generazione di un nuovo legame carbonio-ossigeno. È importante notare che la reazione è reversibile e il suo corso può essere invertito introducendo acqua o altri solventi nel sistema.


2-Chloroethyl chloroformate (CAS 627-11-2) Referenze

  1. Sintesi di nuovi agonisti IP attraverso N-amminoetil amine cicliche preparate con reazioni di ring-opening decarbossilativo.  |  Morita, Y., et al. 2012. Molecules. 17: 1233-46. PMID: 22293844
  2. Nuovi analoghi conformazionalmente vincolati dell'agomelatina come nuovi ligandi melatoninergici.  |  Rami, M., et al. 2012. Molecules. 18: 154-66. PMID: 23262445
  3. Sintesi efficiente e attività antitubercolare di una serie di spirocicli: Un esercizio di scienza aperta.  |  Badiola, KA., et al. 2014. PLoS One. 9: e111782. PMID: 25493550
  4. Prodrogrammi cliccabili contenenti inibitori della nicotinammide fosforibosiltransferasi potenti e idrolizzabili.  |  Sadrerafi, K., et al. 2018. Drug Des Devel Ther. 12: 987-995. PMID: 29731606
  5. L'approccio classico del gruppo di partenza tosilato/cloruro supporta uno stato di transizione tetraedrico per le aggiunte al carbonio trigonale.  |  D'Souza, MJ., et al. 2018. Trends Org Chem. 19: 1-11. PMID: 30740002
  6. Sintesi, attività e meccanismo di derivati alcossi, carbammati, sulfonamidi, tioureidi e ureidi del 2,4,5-trimetilpiridin-3-olo contro le malattie infiammatorie intestinali.  |  Chaudhary, CL., et al. 2020. J Enzyme Inhib Med Chem. 35: 1-20. PMID: 31619080
  7. L'influenza di un sostituente terminale del cloro sulla cinetica e sul meccanismo delle solvitazioni di n-alchilcloroformati in solventi idrossilici.  |  D'Souza, MJ., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32575637
  8. Effetti dei residui di glifosato e delle diverse proporzioni di mangime concentrato nella razione delle vacche da latte sull'espressione genica epatica, sull'istologia del fegato e sui parametri biochimici del sangue.  |  Heymann, AK., et al. 2021. PLoS One. 16: e0246679. PMID: 33577576

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2-Chloroethyl chloroformate, 100 g

sc-230212
100 g
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