Date published: 2025-9-10

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2-Chlorobenzaldehyde (CAS 89-98-5)

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Numero CAS:
89-98-5
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
140.57
Formula molecolare:
C7H5ClO
Informazioni supplementari:
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La 2-clorobenzaldeide, nota anche come 2-CBA, è un'aldeide aromatica caratterizzata dalla formula molecolare C7H5ClO. Il suo aspetto è quello di un liquido incolore e possiede un odore distinto. Questo composto svolge un ruolo di precursore nella sintesi di vari composti significativi. Le sue applicazioni versatili comprendono la sintesi di profumi e coloranti, oltre al suo contributo alla produzione di polimeri, plastificanti e tensioattivi. La ricerca scientifica ha esplorato ampiamente le proprietà della 2-clorobenzaldeide. Serve come composto modello per studiare la reattività delle aldeidi e le complessità della reazione di Claisen-Schmidt. Inoltre, il composto ha ripetutamente dimostrato il suo valore in vari processi di sintesi di farmaci, profumi e coloranti, rivelandosi anche prezioso nella creazione di polimeri, plastificanti e tensioattivi. Come aldeide, la 2-clorobenzaldeide è soggetta a una serie di reazioni chimiche, tra cui la condensazione aldolica, la reazione di Claisen-Schmidt e la reazione di Cannizzaro. Durante la condensazione aldolica, reagisce con un alcol per dare un prodotto aldolico. La reazione di Claisen-Schmidt, invece, prevede la sua reazione con un chetone, con conseguente formazione di una β-cheto-aldeide. Infine, la reazione di Cannizzaro prevede la reazione della 2-clorobenzaldeide con un alcali per generare un alcol. La 2-clorobenzaldeide è un composto fondamentale nell'ambito della sintesi chimica, che mostra il suo valore in numerose applicazioni e il suo ruolo come oggetto di ampie indagini scientifiche.


2-Chlorobenzaldehyde (CAS 89-98-5) Referenze

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  9. SINTESI E ATTIVITÀ ANTIMICROBICA DI 4-TIAZOLIDINONI 5-SOSTITUITI CON FARMACOFORO SULFANILAMIDICO.  |  Zevzikoviene, A., et al. 2016. Acta Pol Pharm. 73: 1155-1161. PMID: 29638056
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  11. Sintesi, valutazione antitumorale e studi di docking molecolare di nuovi derivati della base di Schiff del metotrexato contro linee cellulari di glioma maligno.  |  Nemat, A., et al. 2022. J Biomol Struct Dyn. 40: 2865-2877. PMID: 33183168
  12. I minimi quadrati parziali a soglia morbida predicono la frazione di sopravvivenza delle cellule di glioma maligno rispetto a diverse concentrazioni di derivati del metotrexato.  |  Mehmood, T. and Iqbal, M. 2021. Sci Rep. 11: 18741. PMID: 34548518
  13. Sintesi e aminometilazione del sale di 2-amino-4-(2-clorofenil)-6-(dicianometil)-1,4-diidropiridina-3,5-dicarbonitrile N-metil-morfolinio.  |  Kurskova, AO., et al. 2022. Russ J Gen Chem. 92: 779-790. PMID: 35729943

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2-Chlorobenzaldehyde, 100 g

sc-237991
100 g
$29.00

2-Chlorobenzaldehyde, 500 g

sc-237991A
500 g
$57.00