Date published: 2025-12-21

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2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)acetamide (CAS 32428-71-0)

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Nomi alternativi:
CMEPA
Applicazione:
2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)acetamide è un prodotto biochimico utilizzato a scopo di ricerca.
Numero CAS:
32428-71-0
Peso molecolare:
211.69
Formula molecolare:
C11H14ClNO
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)acetamide (CAS 32428-71-0) Referenze

  1. Coinvolgimento del sistema del citocromo P450 EthBAD nella N-deetossimetilazione dell'acetoclor da parte del ceppo T3-1 di Rhodococcus sp.  |  Wang, F., et al. 2015. Appl Environ Microbiol. 81: 2182-8. PMID: 25595756
  2. Approcci basati su percorsi per la valutazione dei pericoli biologici di miscele complesse di contaminanti: Un caso di studio nel fiume Maumee.  |  Ankley, GT., et al. 2021. Environ Toxicol Chem. 40: 1098-1122. PMID: 33270248
  3. Genotossicità degli erbicidi cloroacetamidici e dei loro metaboliti in vitro e in vivo.  |  Ma, X., et al. 2021. Int J Mol Med. 47: PMID: 33907828
  4. Revisione paritaria della valutazione del rischio dei pesticidi della sostanza attiva S-metolachlor, esclusa la valutazione delle proprietà di interferenza endocrina.  |  ,., et al. 2023. EFSA J. 21: e07852. PMID: 36866190
  5. Il rischio per la salute del metabolita dell'acetoclor CMEPA è associato al danno epatico indotto dall'accumulo di lipidi.  |  Wang, WG., et al. 2023. Environ Pollut. 331: 121857. PMID: 37245791
  6. Riconoscimento della chiralità centrale e assiale degli anticorpi enantioselettivi contro l'erbicida metolaclor.  |  Shen, X., et al. 2024. J Agric Food Chem. 72: 10055-10064. PMID: 38634336
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  8. Declorazione microbica dell'erbicida metolachlor  |  Liu, S. Y., Freyer, A. J., & Bollag, J. M. 1991. Journal of agricultural and food chemistry. 39(3): 631-636.
  9. Fotodegradazione sensibilizzata da semiconduttori di erbicidi a base di s-triazina e cloroacetanilide in acque di lisciviazione utilizzando TiO2 e ZnO come catalizzatori sotto la luce naturale del sole  |  Fenoll, J., Hellin, P., Martinez, C. M., Flores, P., & Navarro, S. 2012. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 238: 81-87.
  10. Sviluppi analitici per 47 pesticidi: prima identificazione di derivati neutri del cloroacetanilide nelle acque sotterranee francesi  |  Amalric, L., Baran, N., Coureau, C., Maingot, L., Buron, F., & Routier, S. 2013. International Journal of Environmental Analytical Chemistry. 93(15): 1660-1675.

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