Date published: 2025-11-15

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2-Chloro-L-phenylalanine (CAS 103616-89-3)

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Nomi alternativi:
(2S)-2-amino-3-(2-chlorophenyl)propanoic acid
Applicazione:
2-Chloro-L-phenylalanine è una versione alogenata della fenilalanina
Numero CAS:
103616-89-3
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
199.63
Formula molecolare:
C9H10ClNO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 2-cloro-L-fenilalanina è una versione alogenata dell'aminoacido fenilalanina, precursore di diversi neurotrasmettitori, tra cui la dopamina, l'epinefrina e la norepinefrina, oltre che della melanina e della tirosina. La 2-cloro-L-fenilalanina (2-Cl-L-Phe) è un derivato aminoacidico ampiamente utilizzato nelle indagini scientifiche. Le sue applicazioni spaziano in vari campi, tra cui la biochimica, la biofisica e la ricerca biomedica. I ricercatori hanno utilizzato il 2-Cl-L-Phe per esaminare le complessità della struttura e della funzione di proteine, enzimi e acidi nucleici. Inoltre, è stato fondamentale per esplorare l'impatto di diversi farmaci e tossine sui processi cellulari. Inoltre, il 2-Cl-L-Phe ha svolto un ruolo cruciale nello studio degli effetti degli inquinanti ambientali sul corpo umano.


2-Chloro-L-phenylalanine (CAS 103616-89-3) Referenze

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  3. Effetti cinetici e dell'isotopo del solvente sulla biotrasformazione degli aminoacidi aromatici e dei loro derivati.  |  Kańska, M., et al. 2016. J Labelled Comp Radiopharm. 59: 627-634. PMID: 27307311
  4. Identificazione metabonomica degli effetti delle saponine di Zhimu-Baihe su un modello di depressione cronica imprevedibile indotta da stress lieve nel ratto.  |  Du, H., et al. 2016. J Pharm Biomed Anal. 128: 469-479. PMID: 27371920
  5. Analisi metabolica comparativa della cervicale in pazienti umani e in un modello di ratto indotto da mucillagini fenoliche mediante la spettrometria di massa tandem con cromatografia liquida.  |  Zhang, X., et al. 2018. Front Pharmacol. 9: 282. PMID: 29670527
  6. Analisi dei profili metabolici della parodontite aggressiva generalizzata.  |  Chen, HW., et al. 2018. J Periodontal Res. 53: 894-901. PMID: 29974463
  7. Metabolismo del thiamethoxam ed effetti metabolici in colture cellulari in sospensione di tè (Camellia sinensis L.).  |  Ge, G., et al. 2019. J Agric Food Chem. 67: 7538-7546. PMID: 31180663
  8. Profilo metabolomico del cervello di ratto in caso di malnutrizione prenatale: implicato nello stress ossidativo e nella schizofrenia.  |  Xu, F., et al. 2019. Metab Brain Dis. 34: 1607-1613. PMID: 31410775
  9. Un approccio combinato metabolomico non mirato e pseudotargettizzato per identificare marcatori differenziali per distinguere la carne di maiale viva da quella morta mediante cromatografia liquida-spettrometria di massa.  |  Cao, M., et al. 2020. J Chromatogr A. 1610: 460553. PMID: 31558272
  10. Metabolomica di Eothenomys miletus da cinque località dei Monti Hengduan in estate.  |  Zhang, HJ., et al. 2019. Sci Rep. 9: 14924. PMID: 31624370
  11. Analisi metabolomica non mirata delle urine sugli effetti protettivi e terapeutici del Citri Reticulatae Chachiensis Pericarpium sull'iperlipidemia indotta da mangimi ricchi di grassi nei ratti.  |  Zeng, W., et al. 2020. Biomed Chromatogr. 34: e4795. PMID: 31967660
  12. Sintesi altamente selettiva di D-amminoacidi attraverso la stereoinversione della controparte corrispondente mediante una fabbrica cellulare a cascata in vivo.  |  Zhang, DP., et al. 2021. Microb Cell Fact. 20: 11. PMID: 33422055
  13. I lipidi e gli acidi organici in tre punti dell'intestino influenzano l'efficienza alimentare dei suini commerciali, come rivelato dalla metabolomica basata su LC-MS.  |  Ye, Y., et al. 2021. Sci Rep. 11: 7746. PMID: 33833350
  14. Sulla base della metabonomia plasmatica e della farmacologia di rete, si sta esplorando il meccanismo terapeutico di Gynura procumbens sul diabete di tipo 2.  |  Guo, W., et al. 2021. Front Pharmacol. 12: 674379. PMID: 34122100
  15. Sintesi altamente selettiva di d-amminoacidi da l-amminoacidi prontamente disponibili mediante una cascata di stereoinversione biocatalitica one-pot.  |  Zhang, D., et al. 2019. RSC Adv. 9: 29927-29935. PMID: 35531513

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2-Chloro-L-phenylalanine, 250 mg

sc-265623
250 mg
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