Date published: 2025-9-6

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2-Chloro-6-methylquinoline-3-carboxaldehyde (CAS 73568-27-1)

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Numero CAS:
73568-27-1
Purezza:
96%
Peso molecolare:
205.64
Formula molecolare:
C11H8ClNO
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 2-cloro-6-metilchinolina-3-carbossaldeide è un composto sintetico utilizzato nella ricerca scientifica per studiare i processi biologici. Il suo meccanismo d'azione prevede la formazione di addotti covalenti con gli amminoacidi nucleofili, in particolare i residui di cisteina e lisina, consentendo la modifica e l'etichettatura di proteine e peptidi. Questa proprietà lo rende un reagente prezioso per lo studio della struttura e della funzione delle proteine, delle interazioni proteina-proteina e delle modificazioni post-traduzionali. I ricercatori utilizzano questo composto per studiare la catalisi enzimatica, il ripiegamento delle proteine e le vie di segnalazione cellulare, nonché per sviluppare nuovi metodi di bioconiugazione e sonde di affinità. Reagisce con specifici residui aminoacidici, consentendo lo studio della funzione e delle interazioni delle proteine. Questo composto è stato applicato in diverse aree di ricerca, tra cui la biochimica, la biologia molecolare e la biologia cellulare, per far progredire la nostra comprensione dei sistemi biologici.


2-Chloro-6-methylquinoline-3-carboxaldehyde (CAS 73568-27-1) Referenze

  1. Sintesi e valutazione farmacologica di alcuni nuovi derivati del 4-tiazolidinone[J].  |  Kaneria D J, Datta N J, Khunt R C. 2003,. Indian Journal of Heterocyclic Chemistry,. 12(3):: 277-278.
  2. Sintesi di porfirine meso-tetrakis (2-clorochinolina-3-il)[J].  |  Amaravathi M, Babu M M, Chandramouli G. 2007,. Arkivoc,. 2007(1):: 148-53.
  3. Sintesi e cinetica di degradazione termica di complessi di Co (II), Ni (II), Cd (II), Zn (II), Pd (II), Rh (III) e Ru (III) con metilchinolino [3, 2-b] benzoxazepina[J].  |  Basavaraju B, Naik H S B. 2007. JOURNAL OF TEACHING AND RESEARCH IN CHEMISTRY,., 14(1).: 8.
  4. Una via nucleofila economica verso la facile sintesi di pirano [4, 3-b] chinolin-1-oni tramite ciclizzazione 6-endo-dig di esteri di o-alchinilchinolina[J].  |  Sharma N, Asthana M, Nandini D,. 2013. Tetrahedron,., 69(7):: 1822-1829.
  5. Articolo di ricerca sintesi e screening dell'attività antibatterica e antimicotica di derivati della 6-amino-4-(aril/eteroaril) fenil-3-metil-2, 4-diidropirano [2, 3-c] pirazolo-5-carbossamide[J].  |  Amin M B N, Parikh A R, Parikh H. 2014,. Sch. Acad. J. Pharm,. 3:: 208-212.
  6. 1, 2-diidrobenzo [b][1, 6] naftiridine densamente funzionalizzate: sintesi one-pot tramite reazioni sequenziali Ugi e Heck[J].  |  Asthana M, Sharma N, Singh R M. 2014,. Tetrahedron,. 70(43):: 7996-8003.
  7. Sintesi catalizzata da nanotubi di TiO2 drogati con azoto di piccoli addotti di Knoevenagel di tipo D-π-A e di β-aminoni[J].  |  Sultana S, Kumar G, Sarma L S,. 2023. European Journal of Organic Chemistry,., 26(10):: e202300032.
  8. Recenti sviluppi nella sintesi di complessi rame e cobalto-base di Schiff e loro valutazione come farmaci antitubercolari[J].  |  Malav R, Ray S., 2024: Chemical Papers. 1-24..

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