Date published: 2025-9-12

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Chloro-1-fluoro-4-nitrobenzene (CAS 350-30-1)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
3-Chloro-4-fluoronitrobenzene
Numero CAS:
350-30-1
Peso molecolare:
175.54
Formula molecolare:
C6H3ClFNO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il 2-cloro-1-fluoro-4-nitrobenzene è un importante composto organico. Si presenta come un solido incolore che si scioglie facilmente in vari solventi organici. Trova applicazione come reagente nella sintesi organica nell'ambito di esperimenti di laboratorio. Vale la pena notare che il 2-cloro-1-fluoro-4-nitrobenzene è relativamente stabile, ma presenta sensibilità alla luce e al calore. Grazie alle sue proprietà chimiche, il 2-cloro-1-fluoro-4-nitrobenzene partecipa a diverse reazioni chimiche. Essendo un composto nucleofilo, reagisce facilmente con elettrofili come alcheni, alchini e composti aromatici. Inoltre, può avviare reazioni con doppi legami carbonio-carbonio, portando alla formazione di prodotti nitro-sostituiti. Inoltre, il 2-cloro-1-fluoro-4-nitrobenzene mostra reattività con gli acidi, con conseguente formazione di prodotti nitrosostituiti.


2-Chloro-1-fluoro-4-nitrobenzene (CAS 350-30-1) Referenze

  1. Identificazione e ottimizzazione di nuovi e selettivi antagonisti del recettore Y2 del neuropeptide diammidico.  |  Lunniss, GE., et al. 2009. Bioorg Med Chem Lett. 19: 4022-5. PMID: 19581086
  2. Identificazione di una serie di nuovi antagonisti non peptidici solubili del recettore Y2 del neuropeptide.  |  Lunniss, GE., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 7341-4. PMID: 21074426
  3. Sintesi e valutazione insetticida di nuovi diamidi antranilici contenenti nitrofenilpirazolo N-sostituito.  |  Zhang, X., et al. 2014. Bioorg Med Chem. 22: 186-93. PMID: 24326275
  4. Progettazione, sintesi, analisi cristallografica ai raggi X e valutazione biologica di derivati tiazolici come inibitori potenti e selettivi della diidroorotato deidrogenasi umana.  |  Zhu, J., et al. 2015. J Med Chem. 58: 1123-39. PMID: 25580811
  5. Navigazione nelle tasche di legame delle protein-chinasi della famiglia HER: scoperta di un nuovo inibitore dell'EGFR come agente antitumorale.  |  Liu, W., et al. 2015. Drug Des Devel Ther. 9: 3837-51. PMID: 26229444
  6. Targeting delle tirosin-chinasi EGFR/HER2 con una nuova potente serie di ibridi di 4-anilinoquinazoline 6-sostituite: Progettazione, sintesi, saggio della chinasi, saggio cellulare e docking molecolare.  |  Elkamhawy, A., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 5147-54. PMID: 26475520
  7. Aminazione riduttiva con nanoparticelle di cobalto per la sintesi di ammine.  |  Murugesan, K., et al. 2020. Nat Protoc. 15: 1313-1337. PMID: 32203487
  8. Lo sviluppo di HEC-866 e dei suoi analoghi per il trattamento della fibrosi polmonare idiopatica.  |  Lin, R., et al. 2021. RSC Med Chem. 12: 1222-1231. PMID: 34355186
  9. Identificazione di nuovi derivati aril-carbossamidici come inibitori della proteina chinasi 1 associata alla morte (DAPK1) con attività antiproliferativa: Progettazione, sintesi, studi biologici in vitro e in silico.  |  Elkamhawy, A., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 36145271
  10. Riduzione mediata da microonde di eterocicli e nitroaromatici contenenti fluoro con Mo (CO) 6 e DBU  |  Spencer, J., Rathnam, R. P., Patel, H., & Anjum, N. 2008. Tetrahedron. 64(44): 10195-10200.
  11. Progettazione, sintesi e valutazione delle bioattività di nuovi analoghi delle chinazoline contenenti unità ossazoliche  |  Hou, X., Zhang, J., Zhao, X., Chang, L., Hu, P., & Liu, H. 2014. Chinese Journal of Chemistry. 32(6): 538-544.
  12. Struttura cristallina della 3-cloro-4-(4-etilpiperazina-1-il) anilina monoidrato, C12H20ClN3O  |  Gu, J., Chen, J. Z., Nie, X. L., Huang, G. P., & Huang, J. P. 2021. Zeitschrift für Kristallographie-New Crystal Structures. 236(3): 635-637.
  13. La nucleofilicità intrinseca delle idrolasi glicosidiche invertenti e trattenenti rivelata dall'uso di glico-tools carbasugarici  |  Akintola, O., Ren, W., Adabala, P. J. P., Bhosale, S., Wang, Y., Ganga-Sah, Y.,.. & Bennet, A. J. 2021. ACS Catalysis. 11(15): 9377-9389.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2-Chloro-1-fluoro-4-nitrobenzene, 25 g

sc-230103
25 g
$107.00