Date published: 2025-9-8

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2-Chloro-1,3-dimethylimidazolinium chloride (CAS 37091-73-9)

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Nomi alternativi:
2-Chloro-1,3-dimethyl-4,5-dihydro-3H-imidazol-1-ium chloride
Applicazione:
2-Chloro-1,3-dimethylimidazolinium chloride è utilizzato per la sintesi di macroviracina A, cicloviracina B1, silani ciclici e altri.
Numero CAS:
37091-73-9
Purezza:
≥90%
Peso molecolare:
169.05
Formula molecolare:
C5H10Cl2N2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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2-Chloro-1,3-dimethylimidazolinium chloride (CAS 37091-73-9) Referenze

  1. Guanidine modificate come potenziali superbasi chirali. 2. Preparazione di derivati 1,3-sostituiti e 1-sostituiti di 2-iminoimidazolidine e di una guanidina correlata mediante ciclizzazione di tiouree indotta da 2-cloro-1, 3-dimetilimidazolinio cloruro.  |  Isobe, T., et al. 2000. J Org Chem. 65: 7774-8. PMID: 11073580
  2. Guanidine modificate come potenziali superbasi chirali. 3. Preparazione di sistemi di 1,4,6-triazabicicloctene e di 2-iminoimidazolidine 1,4-disostituite mediante ciclizzazione indotta da 2-cloro-1,3-dimetilimidazolinio cloruro di guanidine con un sostituente idrossietilico.  |  Isobe, T., et al. 2000. J Org Chem. 65: 7779-85. PMID: 11073581
  3. Assegnazione della struttura, sintesi totale e valutazione antivirale della cicloviracina B1.  |  Fürstner, A., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 13132-42. PMID: 14570487
  4. Studi sintetici sulla macroviracina A: una rapida costruzione del dilattone macrociclico C(42) corrispondente al nucleo.  |  Takahashi, S., et al. 2004. J Org Chem. 69: 4509-15. PMID: 15202909
  5. Piridiltio-glicosidazione diretta di zuccheri non protetti in ambiente acquoso utilizzando il 2-cloro-1,3-dimetilimidazolinio cloruro come agente condensante.  |  Yoshida, N., et al. 2011. Chem Asian J. 6: 1876-85. PMID: 21604376
  6. Sintesi efficiente e poco costosa di sali di 2-azido-1,3-dimetilimidazolinio marcati con 15N utilizzando Na15NO2 invece di Na15NN.  |  Gwak, S., et al. 2024. ACS Omega. 9: 6556-6560. PMID: 38371833
  7. Sintesi diretta di zuccheri 1,6-anidri da glicopiranosi non protetti mediante l'utilizzo di cloruro di 2-cloro-1,3-dimetilimidazolinio  |  Tanaka, T., Huang, W. C., Noguchi, M., Kobayashi, A., & Shoda, S. I. 2009. Tetrahedron Letters. 50(18): 2154-2157.
  8. Sintesi senza protezione di ditiocarbammati glicosilici in ambiente acquoso mediante l'uso di un reagente di 2-cloroimidazolinio  |  Li, G., Noguchi, M., Kashiwagura, H., Tanaka, Y., Serizawa, K., & Shoda, S. I. 2016. Tetrahedron Letters. 57(31): 3529-3531.
  9. Sintesi efficiente di cloruri α-glicosilici mediante cloruro di 2-cloro-1, 3-dimetilimidazolinio: Un protocollo conveniente per una rapida glicosilazione one-pot  |  Tatina, M. B., Khong, D. T., & Judeh, Z. M. 2018. European Journal of Organic Chemistry. 2018(19): 2208-2213.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2-Chloro-1,3-dimethylimidazolinium chloride, 5 g

sc-254191
5 g
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sc-254191A
25 g
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