Date published: 2025-9-12

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Carboxybenzaldehyde (CAS 119-67-5)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Applicazione:
2-Carboxybenzaldehyde è un metabolita dell'estere ftalidilico dell'ampicillina
Numero CAS:
119-67-5
Peso molecolare:
150.13
Formula molecolare:
C8H6O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

La 2-carbossibenzaldeide è un metabolita della biodegradazione del luorantene da parte di due ceppi batterici, Pasteurella sp. IFA (B-2) e Mycobacterium sp. PYR-1 (AM). La 2-carbossibenzaldeide è un derivato carbossilato della benzaldeide che viene prontamente convertito in acido 2-idrossimetilbenzoico dalla CBA deidrogenasi. La 2-carbossibenzaldeide è stata utilizzata per sintetizzare una serie di isoindolinoni N-sostituiti mediante accoppiamento C-N riduttivo e amidazione intramolecolare con ammine.


2-Carboxybenzaldehyde (CAS 119-67-5) Referenze

  1. Esistono notevoli differenze nella funzione e nell'espressione tessuto-specifica dell'aldeide reduttasi umana dell'aflatossina B1 e dei principali membri della famiglia dell'aldo-chetoreduttasi umana AKR1.  |  O'connor, T., et al. 1999. Biochem J. 343 Pt 2: 487-504. PMID: 10510318
  2. Nuove sintasi gamma-idrossibutirrato omodimeriche ed eterodimeriche di ratto che si associano all'apparato di Golgi definiscono una sottoclasse distinta di proteine della famiglia dell'aldo-chetoreduttasi 7.  |  Kelly, VP., et al. 2002. Biochem J. 366: 847-61. PMID: 12071861
  3. Specificità di substrato dell'aldo-chetoreduttasi AKR7A5 di topo.  |  Hinshelwood, A., et al. 2003. Chem Biol Interact. 143-144: 263-9. PMID: 12604212
  4. Purificazione e proprietà molecolari della 2-carbossibenzaldeide (CBA) reduttasi da fegato di ratto trattato con fenobarbital.  |  Tonda, K. and Hirata, M. 1992. Xenobiotica. 22: 691-9. PMID: 1441592
  5. Una condensazione inaspettata a tre componenti che porta ad ammino- (3-osso-2,3-diidro-1H-isoindol-1-ilidene)-acetonitrili.  |  Opatz, T. and Ferenc, D. 2004. J Org Chem. 69: 8496-9. PMID: 15549828
  6. Sintesi altamente efficiente di isoindolinoni e ftalazinoni N-sostituiti utilizzando nanofili di Pt come catalizzatori.  |  Shi, L., et al. 2012. Org Lett. 14: 1876-9. PMID: 22420427
  7. Degradazione indotta dai batteri del fluorantene in terreno salino minimo, mediata da enzimi catabolici in condizioni di vitro.  |  Mishra, S., et al. 2014. Bioresour Technol. 164: 299-308. PMID: 24862007
  8. Derivati del chitosano come efficaci nanocarrier per il rilascio oculare del farmaco timololo.  |  Siafaka, PI., et al. 2015. Int J Pharm. 495: 249-264. PMID: 26341322
  9. Caratterizzazione e analisi della funzione genomica del batterio Pseudomonas sp. Lphe-2 che degrada il fenantrene.  |  Ji, D., et al. 2020. J Environ Sci Health A Tox Hazard Subst Environ Eng. 55: 549-562. PMID: 31913782
  10. Analoghi dell'1,2,4-triazolo-3-tione con un acido 2-etilbenzoico in posizione 4 come inibitori delle metallo-β-lattamasi di tipo VIM.  |  Verdirosa, F., et al. 2022. ChemMedChem. 17: e202100699. PMID: 35050549
  11. Induzione della 2-carbossibenzaldeide reduttasi da parte del fenobarbital in colture primarie di epatociti di ratto.  |  Hirata, M., et al. 1986. Biochem Biophys Res Commun. 141: 488-93. PMID: 3541933
  12. La caratterizzazione genomica completa dei batteri marini Thalassospira spp. fornisce indicazioni sul loro ruolo ecologico in ambienti esposti a idrocarburi aromatici.  |  Kayama, G., et al. 2022. Microbiol Spectr. 10: e0314922. PMID: 36190412
  13. Analisi mutagena di NahE, un'idratasi-aldolasi nella via degradativa del naftalene.  |  Lancaster, EB., et al. 2023. Arch Biochem Biophys. 733: 109471. PMID: 36522814
  14. Profilazione e annotazione dei composti carbonilici nel Baijiu Daqu mediante etichettatura isotopica del cloro assistita da cromatografia liquida ad altissime prestazioni e spettrometria di massa ad alta risoluzione.  |  Xie, X., et al. 2023. J Chromatogr A. 1703: 464110. PMID: 37262933
  15. Clonazione molecolare, espressione e attività catalitica di un membro umano AKR7 della superfamiglia delle aldo-chetoreduttasi: evidenza che la principale 2-carbossibenzaldeide reduttasi del fegato umano è un omologo dell'aflatossina B1-aldeide reduttasi del ratto.  |  Ireland, LS., et al. 1998. Biochem J. 332 (Pt 1): 21-34. PMID: 9576847

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2-Carboxybenzaldehyde, 25 g

sc-225260
25 g
$23.00