Date published: 2025-9-12

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2-C-Methyl-D-ribono-1,4-lactone (CAS 492-30-8)

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Applicazione:
2-C-Methyl-D-ribono-1,4-lactone è utilizzato nella sintesi di una varietà di composti
Numero CAS:
492-30-8
Peso molecolare:
162.14
Formula molecolare:
C6H10O5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 2-C-metil-D-ribono-1,4-lattone, un derivato del D-ribosio, ha suscitato interesse nella ricerca scientifica per la sua struttura chimica unica e le sue potenziali applicazioni in vari campi. Uno dei principali meccanismi d'azione riguarda il suo ruolo di precursore nella sintesi di nucleosidi e nucleotidi, componenti essenziali di DNA e RNA. I ricercatori hanno esplorato la sua utilità come elemento costitutivo per la preparazione di nucleosidi modificati con proprietà migliorate, come una maggiore stabilità e bioattività, che potrebbero trovare applicazione nella diagnostica basata sugli acidi nucleici e nella scienza dei materiali. Inoltre, il 2-C-metil-D-ribono-1,4-lattone presenta proprietà antiossidanti, attribuite alla sua capacità di eliminare i radicali liberi e di inibire i danni indotti dallo stress ossidativo. Questa attività antiossidante ha suscitato interesse per le sue potenziali applicazioni nella conservazione degli alimenti, nei cosmetici e nei nutraceutici. Inoltre, alcuni studi hanno analizzato il suo ruolo come ausiliario chirale nella sintesi asimmetrica, consentendo la preparazione enantioselettiva di molecole organiche complesse. Nel complesso, le molteplici proprietà del 2-metil-D-ribono-1,4-lattone lo rendono un prodotto chimico versatile con diverse applicazioni di ricerca che spaziano dalla chimica dei nucleosidi alla biochimica, dalla scienza dei materiali alla sintesi organica.


2-C-Methyl-D-ribono-1,4-lactone (CAS 492-30-8) Referenze

  1. I 2-azabicicloalcani sostituiti, una nuova classe di agenti antinocicettivi non oppiacei.  |  Carson, JR., et al. 1992. J Med Chem. 35: 2855-63. PMID: 1495016
  2. 2,3-O-(S)-Benzyl-idene-2-C-methyl-d-ribono-1,4-lactone.  |  Booth, KV., et al. 2009. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 65: o2199. PMID: 21577602
  3. Sintesi asimmetrica di 2'-C-metil-4'-selenonucleosidi come agenti antiepatite C.  |  Lee, H., et al. 2019. J Org Chem. 84: 14414-14426. PMID: 31608633
  4. Chironi di carboidrati a ramificazione di carbonio: accesso pratico a entrambi gli enantiomeri del 2-C-metil-ribono-1,4-lattone e del 2-C-metil-arabinonolattone  |  Kathrine V. Booth a, Filipa P. da Cruz a, David J. Hotchkiss a, Sarah F. Jenkinson a, Nigel A. Jones a, Alexander C. Weymouth-Wilson b, Robert Clarkson b, Thomas Heinz c, George W.J. Fleet a. 2008. Tetrahedron: Asymmetry. 19: 2417-2424.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2-C-Methyl-D-ribono-1,4-lactone, 500 mg

sc-220708
500 mg
$280.00