2-Bromostyrene (CAS 2039-88-5)
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Il 2-bromotirene è un composto chimico che funge da substrato nelle reazioni di sintesi organica. Partecipa a varie reazioni di accoppiamento incrociato per formare legami carbonio-carbonio, come le reazioni di Suzuki-Miyaura e Heck. In questi processi, il 2-bromotirene agisce come elettrofilo, subendo una sostituzione nucleofila o un'addizione ossidativa con altri reagenti per formare nuovi legami carbonio-carbonio. La modalità d'azione del 2-bromotirene consiste nella sua capacità di subire reazioni di scambio alogeno-metallo, consentendo l'introduzione di diversi gruppi funzionali nelle molecole organiche. Il 2-bromotirene può servire come materiale di partenza per la sintesi di vari composti organici, contribuendo allo sviluppo di nuovi materiali ed entità chimiche. Il suo ruolo nella sintesi organica consente la costruzione di strutture molecolari complesse e la modifica di composti esistenti, favorendo il progresso della ricerca e dello sviluppo chimico.
2-Bromostyrene (CAS 2039-88-5) Referenze
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- Sintesi bioispirata di un metabolita sedaxano mediante l'uso catalitico di vanadilacetonato e ossigeno molecolare. | Tyagi, S., et al. 2015. J Org Chem. 80: 11941-7. PMID: 26619065
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- Caratteristiche della formazione e dell'indice di tossicità di nove sottoprodotti di disinfezione bromurati recentemente identificati durante l'ozonizzazione delle acque reflue. | Zhang, XY., et al. 2022. Sci Total Environ. 824: 153924. PMID: 35182650
- Fattori cruciali che regolano l'efficienza radiativa intramolecolare basata sul trasferimento di carica nei lumefori ortocarbonici: Planarità tra gli anelli bifenilici sostituiti. | Kim, M., et al. 2022. ACS Omega. 7: 24027-24039. PMID: 35847313
- Progressi nella ricerca sugli effetti di interferenza endocrina dei sottoprodotti di disinfezione. | Sui, S., et al. 2022. J Xenobiot. 12: 145-157. PMID: 35893263
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- Sintesi diversificata di alcheni-silani tramite sililazione C-H alchena catalizzata da Pd. | Ye, ZH., et al. 2023. Org Lett. 25: 2145-2150. PMID: 36921249
- Strategie nella sintesi di dibenzo[b,f]eteropine. | Maier, DIH., et al. 2023. Beilstein J Org Chem. 19: 700-718. PMID: 37284586
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