Date published: 2025-10-31

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2-Bromooctanoic acid (CAS 2623-82-7)

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Nomi alternativi:
2-Bromocaprylic acid
Numero CAS:
2623-82-7
Purezza:
97%
Peso molecolare:
223.11
Formula molecolare:
C8H15BrO2
Informazioni supplementari:
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L'acido 2-bromoottanoico è un composto organico classificato come acido carbossilico e si trova in numerosi sistemi biologici. Questo composto è stato impiegato in diverse applicazioni. Pur essendo insolubile in acqua, si scioglie in solventi organici. Le sue applicazioni includono la funzione di substrato per gli enzimi nella ricerca biochimica, la funzione di reagente nella sintesi organica e la funzione di ligando per complessi metallici nella chimica di coordinazione. Inoltre, è stato utilizzato come substrato per la sintesi dei polimeri e come componente chiave nei catalizzatori per le reazioni organiche.


2-Bromooctanoic acid (CAS 2623-82-7) Referenze

  1. Accumulo di acido poliidrossialcanoico contenente grandi quantità di monomeri insaturi in Pseudomonas fluorescens BM07 che utilizza saccaridi e sua inibizione da parte dell'acido 2-bromoottanoico.  |  Lee, HJ., et al. 2001. Appl Environ Microbiol. 67: 4963-74. PMID: 11679314
  2. Estrazione di bismuto(III) con acido 2-bromoalcanoico in solvente nondonante da soluzione acquosa altamente acida.  |  Moriya, Y., et al. 2001. Anal Sci. 17: 297-300. PMID: 11990544
  3. Accumulo di poliidrossialcanoato da stirene e acido fenilacetico da parte di Pseudomonas putida CA-3.  |  Ward, PG., et al. 2005. Appl Environ Microbiol. 71: 2046-52. PMID: 15812037
  4. Diversità di accumulo di poliidrossialcanoati di specie di Pseudomonas che utilizzano idrocarburi aromatici.  |  Tobin, KM. and O'Connor, KE. 2005. FEMS Microbiol Lett. 253: 111-8. PMID: 16260095
  5. FadD di Pseudomonas putida CA-3 è una vera e propria sintetasi di acil coenzima A a lunga catena che attiva gli acidi fenilalcanoici e alcanoici.  |  Hume, AR., et al. 2009. J Bacteriol. 191: 7554-65. PMID: 19820085
  6. Quadruplo click: un percorso facile che porta a derivati della tetrakis(4-(1,2,3-triazolil)metil)-etilendiammina come nuova classe di agenti estrattivi per ioni metallici teneri.  |  Watanabe, W., et al. 2012. Chem Asian J. 7: 1679-83. PMID: 22454360
  7. Inibizione simultanea della sintesi di ramnolipidi e di acidi poliidrossialcanoici e della formazione di biofilm in Pseudomonas aeruginosa da parte di acidi 2-bromoalcanoici: effetto della lunghezza della catena alchilica dell'inibitore.  |  Gutierrez, M., et al. 2013. PLoS One. 8: e73986. PMID: 24023921
  8. Produzione e caratterizzazione di poliidrossialcanoati a media lunghezza da parte di Pseudomonas mosselii TO7.  |  Chen, YJ., et al. 2014. J Biosci Bioeng. 118: 145-52. PMID: 24630613
  9. Notevole aumento della selettività Am³⁺/Eu³⁺ da parte di un solvente a base di liquido ionico contenente derivati di bis-1,2,4-triazinilpiridina: Convalida DFT dei risultati sperimentali.  |  Bhattacharyya, A., et al. 2015. Dalton Trans. 44: 6193-201. PMID: 25736729
  10. Valutazione degli inibitori dell'ossidazione degli acidi grassi nei miociti di ratto.  |  el-Aleem, SA. and Schulz, H. 1987. Biochem Pharmacol. 36: 4307-12. PMID: 3689454
  11. Coinvolgimento delle carnitina aciltransferasi nel metabolismo perossisomiale degli acidi grassi da parte del lievito Pichia guilliermondii.  |  Pagot, Y. and Belin, JM. 1996. Appl Environ Microbiol. 62: 3864-7. PMID: 8837442
  12. Inibizione della produzione di feromoni sessuali nelle femmine di lepidottero da parte degli acidi 2-alofattici.  |  Hernanz, D., et al. 1997. J Lipid Res. 38: 1988-94. PMID: 9374121
  13. Contributo di una via di accorciamento della catena alla biosintesi degli acidi grassi del lipide mannosileritritolo (biosurfattante) nel lievito Candida antarctica: Effetto degli inibitori della β-ossidazione sulla sintesi di biosurfattante  |  , et al. (1998. Biotechnology Letters. volume 20,: pages 813–818.

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