Date published: 2025-10-31

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2-Bromohexanoic acid (CAS 616-05-7)

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Nomi alternativi:
2-Bromocaproic acid
Applicazione:
2-Bromohexanoic acid è uno standard interno
Numero CAS:
616-05-7
Peso molecolare:
195.05
Formula molecolare:
C6H11BrO2
Informazioni supplementari:
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L'acido 2-bromoesanoico, come agente alchilante, agisce formando legami covalenti con gruppi nucleofili nelle proteine e negli acidi nucleici, portando a modifiche nella loro struttura e funzione. Il meccanismo d'azione dell'acido 2-bromoesanoico prevede la sostituzione di un atomo di idrogeno con un atomo di bromo, con conseguente formazione di un gruppo alchilico reattivo. Questo gruppo alchilico può reagire con varie biomolecole, alterandone le proprietà e interferendo potenzialmente con le loro normali funzioni biologiche. Nelle applicazioni sperimentali, l'acido 2-bromoesanoico viene utilizzato per studiare gli effetti dell'alchilazione su specifici processi cellulari e per indagare il ruolo degli agenti alchilanti nella biologia chimica.


2-Bromohexanoic acid (CAS 616-05-7) Referenze

  1. La modifica post-traduzionale del prodotto genico del fattore inibitore della glicosilazione (GIF) genera GIF bioattivo.  |  Watarai, H., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 13251-6. PMID: 11069294
  2. 6-(3,5-Dimetil-1H-pirazolo-1-il)-2,2'-bipiridina come ligando per la separazione di attinidi(III)/lantanidi(III).  |  Girnt, D., et al. 2010. Inorg Chem. 49: 9627-35. PMID: 20849125
  3. Complessazione di Cm(III) con 6-(5,6-dipentil-1,2,4-triazin-3-il)-2,2'-bipiridina studiata mediante spettroscopia di fluorescenza laser risolta nel tempo.  |  Bremer, A., et al. 2012. Dalton Trans. 41: 7582-9. PMID: 22595912
  4. Inibizione simultanea della sintesi di ramnolipidi e di acidi poliidrossialcanoici e della formazione di biofilm in Pseudomonas aeruginosa da parte di acidi 2-bromoalcanoici: effetto della lunghezza della catena alchilica dell'inibitore.  |  Gutierrez, M., et al. 2013. PLoS One. 8: e73986. PMID: 24023921
  5. Visualizzazione del meccanismo di ribaltamento della catena nella biosintesi degli acidi grassi.  |  Beld, J., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 14456-61. PMID: 25354391
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  7. Andare oltre il controllo del Quorum-Sensing per combattere le infezioni da biofilm.  |  Abraham, WR. 2016. Antibiotics (Basel). 5: PMID: 27025518
  8. Caratterizzazione di complessi di lantanidi con ligandi bis-1,2,3-triazolo-bipiridina coinvolti nella separazione di attinidi/lantanidi.  |  Muller, JM., et al. 2016. Inorg Chem. 55: 11454-11461. PMID: 27740770
  9. Aumento della produzione di ramnolipidi in ceppi di Burkholderia thailandensis transposon knockout carenti nella sintesi di poliidrossialcanoati (PHA).  |  Funston, SJ., et al. 2017. Appl Microbiol Biotechnol. 101: 8443-8454. PMID: 29043376
  10. Separazione altamente efficiente di Americio/Europio trivalente mediante ligandi Bis(pirazolo) derivati dalla fenantrolina.  |  Liu, Y., et al. 2018. Inorg Chem. 57: 5782-5790. PMID: 29745656
  11. Inibitori del comportamento di sciamatura dei batteri.  |  Rütschlin, S. and Böttcher, T. 2020. Chemistry. 26: 964-979. PMID: 31268192
  12. Determinazione dell'acido trans,trans-muconico urinario mediante gascromatografia-spettrometria di massa.  |  Ruppert, T., et al. 1995. J Chromatogr B Biomed Appl. 666: 71-6. PMID: 7655623

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2-Bromohexanoic acid, 25 g

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25 g
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