Date published: 2025-9-12

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2-Bromoheptane (CAS 1974-04-5)

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Nomi alternativi:
1-Methylhexyl bromide
Numero CAS:
1974-04-5
Peso molecolare:
179.10
Formula molecolare:
CH3CH2CH2CH2CH2CHBrCH3
Informazioni supplementari:
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Il 2-bromoeptano è ampiamente utilizzato nella ricerca scientifica come reagente per la sintesi di vari composti organici. Viene comunemente impiegato nella sintesi di prodotti agrochimici, tensioattivi, detergenti e lubrificanti. Agisce come agente alchilante, il che significa che può trasferire il suo gruppo alchilico ad altre molecole. Questo può portare alla formazione di legami covalenti tra il 2-bromoeptano e altre molecole, che possono alterarne le proprietà chimiche e fisiche.


2-Bromoheptane (CAS 1974-04-5) Referenze

  1. Esteri alchilboronici da borylazione catalizzata da rame di alogenuri e pseudoalidi alchilici primari e secondari.  |  Yang, CT., et al. 2012. Angew Chem Int Ed Engl. 51: 528-32. PMID: 22135233
  2. Accoppiamento riduttivo catalizzato dal nichel di alogenuri arilici con bromuri alchilici secondari e acetato allilico.  |  Wang, S., et al. 2012. Org Lett. 14: 3352-5. PMID: 22697415
  3. Addizione coniugata riduttiva catalizzata da nichel a enoni tramite intermedi di allilnichel.  |  Shrestha, R., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 751-62. PMID: 23270480
  4. La dinamica e l'idratazione spiegano la mancata trasformazione funzionale nella progettazione delle dealogenasi.  |  Sykora, J., et al. 2014. Nat Chem Biol. 10: 428-30. PMID: 24727901
  5. Carbossilazione remota di idrocarburi alifatici alogenati con anidride carbonica.  |  Juliá-Hernández, F., et al. 2017. Nature. 545: 84-88. PMID: 28470192
  6. Carbossilazione sp3 C-H remota e selettiva per sito, resa possibile dalla fusione di fotoredox e catalisi del nichel.  |  Sahoo, B., et al. 2019. Chemistry. 25: 9001-9005. PMID: 31074058
  7. Sintesi e valutazione analgesica del 4-(2-etilossi)-7-[(Z)-(3-idrossicicloesil)]indolo: un'avvertenza sul bioisosterismo indolo-fenolo.  |  Soll, RM., et al. 1986. J Med Chem. 29: 1457-60. PMID: 3735313
  8. Cannabinoidi. Studi di struttura-attività relativi ai derivati dell'1,2-dimetile-eptile.  |  Loev, B., et al. 1973. J Med Chem. 16: 1200-6. PMID: 4795866
  9. Analoghi del tetraidrocannabinolo. Sintesi di 2-(3-metil-2-ottile)-3-idrossi-6,6,9-trimetil-7,8,9,10-tetraidrodibenzo(b,d)pirano.  |  Taylor, EC., et al. 1967. Tetrahedron. 23: 77-85. PMID: 6037293
  10. Deidrobrominazione di bromuri alchilici e cicloalchilici secondari e terziari con 1,8-diazabiciclo[5.4.0]undec-7-ene. Applicazioni sintetiche  |  Peder Wolkoff, et al. 1982. J. Org. Chem. 47: 1944–1948.
  11. Reazioni di P(MeNCH2CH2)3N con alogenuri alchilici primari, secondari e terziari: Evidenza di una deidroalogenazione potenziata dal solvente  |  T. Mohan, S. Arumugam, T. Wang, R. A. Jacobson, J. G. Verkade. 1996. Heteroatom Chemistry. 7: 455-460.
  12. Bromurazione ossidativa altamente efficiente degli alcani con il sistema HBr-H2O2 in presenza di catalizzatore  |  Yujin Li, Jie Ju, Jianhong Jia, Weijian Sheng, Liang Han, Jianrong Gao. 2010. Chinese Journal of Chemistry. 28: 2428-2432.
  13. Superficie chirale supramolecolare di cristalli di solfato di nichel esaidrato e sua capacità di riconoscere chiralmente gli enantiomeri mediante dati di adsorbimento  |  Vladimir Yu. Gus'kov, *a Darya A. Allayarova, a Gulnaz Z. Garipovaa and Irina N. Pavlovab . 2020. New J. Chem. 4: 17769-17779.
  14. Una fase stazionaria chirale basata su conglomerati di guanina ottenuti in condizioni di maturazione Viedma  |  N. I. Sairanova & Yu. Yu. Gainullina. 2021. Journal of Analytical Chemistry. 76: 1321–1326.

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