Date published: 2025-9-7

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(2-Bromoethoxy)-tert-butyldimethylsilane (CAS 86864-60-0)

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Applicazione:
(2-Bromoethoxy)-tert-butyldimethylsilane è un reagente per la protezione N con il gruppo TBSO-etile
Numero CAS:
86864-60-0
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
239.23
Formula molecolare:
C8H19BrOS
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il (2-bromoetossi)-tert-butidimetilsilano è un reagente per la protezione dell'N con il gruppo TBSO-etile. Il trattamento con il reattivo di Jones produce idrolisi e concomitante ossidazione che porta ad acidi Nc-acetici per ulteriori elaborazioni sintetiche. Reagente utile per le reazioni di N-idrossialchilazione catalizzate da Pd. Il (2-bromoetossi)-tert-butidimetilsilano, noto come BEDMS, è un versatile composto organosiliconico ampiamente utilizzato nella ricerca scientifica. La sua natura liquida incolore e volatile, unita alla solubilità nella maggior parte dei solventi organici, lo rende un reagente prezioso in diverse applicazioni. Utilizzato principalmente nella sintesi organica, il BEDMS dimostra la sua efficacia nella creazione di eteri, esteri e altri composti organici. Inoltre, funge da efficace catalizzatore, facilitando le reazioni, compresa la formazione di legami carbonio-carbonio. Oltre al suo ruolo nella sintesi organica, il BEDMS trova ulteriori applicazioni come tensioattivo, agente stabilizzante e solvente per varie reazioni. Agendo come reagente nucleofilo, questo composto reagisce prontamente con molecole elettrofile, consentendo la formazione di diversi composti organici. La sua versatilità e le sue capacità catalitiche hanno reso il (2-bromoetossi)-tert-butidimetilsilano una risorsa preziosa nel regno dell'esplorazione scientifica.


(2-Bromoethoxy)-tert-butyldimethylsilane (CAS 86864-60-0) Referenze

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  10. Scoperta di difenilacetammidi come inibitori del CXCR7 con una nuova attività antagonista della β-arrestina.  |  Menhaji-Klotz, E., et al. 2020. ACS Med Chem Lett. 11: 1330-1334. PMID: 32551020
  11. Fotocicloroversione riduttiva di dimeri di ciclobutano innescata da guanine.  |  Rodríguez-Muñiz, GM., et al. 2023. J Org Chem. 88: 10111-10121. PMID: 37437138

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(2-Bromoethoxy)-tert-butyldimethylsilane, 1 g

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