Date published: 2025-12-22

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2-Bromododecanoic acid (CAS 111-56-8)

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Nomi alternativi:
2-Bromolauric acid; Dodecanoic acid
Applicazione:
2-Bromododecanoic acid è utilizzato nella sintesi di tensioattivi anfoteri carbossilici
Numero CAS:
111-56-8
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
279.21
Formula molecolare:
C12H23BrO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido 2-bromododecanoico funziona come inibitore in alcune reazioni biochimiche. Agisce legandosi a specifici enzimi o proteine, interrompendo così la loro normale funzione e inibendo la progressione della reazione. Questa interruzione avviene a livello molecolare, dove la struttura dell'acido 2-bromododecanoico gli permette di interagire con il sito attivo dell'enzima o della proteina, impedendo al substrato di legarsi e inibendo l'attività catalitica. Il meccanismo d'azione dell'acido 2-bromododecanoico consiste nell'interferire con la normale progressione della reazione, determinando in ultima analisi una diminuzione della produzione del prodotto desiderato. In questo modo, l'acido 2-bromododecanoico svolge un ruolo nella modulazione dell'attività di specifici enzimi o proteine nell'ambito di applicazioni sperimentali.


2-Bromododecanoic acid (CAS 111-56-8) Referenze

  1. Secrezione di colecistochinina indotta dagli acidi grassi e variazioni del Ca2+ intracellulare in due linee cellulari enteroendocrine, STC-1 e GLUTag.  |  Sidhu, SS., et al. 2000. J Physiol. 528 Pt 1: 165-76. PMID: 11018115
  2. La mobilizzazione del calcio e la secrezione di CCK indotte da acidi grassi modificati e microsfere di lattice rivelano meccanismi a doppio recettore per la stimolazione dei lipidi delle cellule STC-1.  |  Kazmi, S., et al. 2003. J Physiol. 553: 759-73. PMID: 14555726
  3. Proprietà fisico-chimiche dei tensioattivi anionici a tripla catena in soluzioni alcaline.  |  Yoshimura, T. and Esumi, K. 2004. J Colloid Interface Sci. 276: 450-5. PMID: 15271573
  4. Sintesi di derivati anfifilici della rosa bengala e loro accumulo tumorale.  |  Sugita, N., et al. 2007. Bioconjug Chem. 18: 866-73. PMID: 17367181
  5. Miglioramento dell'assorbimento orale del dipeptide L-Glu-L-Trp-OH mediante coniugazione lipidica e glicosilica.  |  Bergeon, JA., et al. 2008. Biopolymers. 90: 633-43. PMID: 18428206
  6. Formazione di esteri tramite attivazione simbiotica utilizzando elettrofili tricloroacetimidati.  |  Mahajani, NS., et al. 2019. J Org Chem. 84: 7871-7882. PMID: 31117564
  7. N-(2-naftil)-23,24-dinor-5-colen-22-amin-3beta-olo, un analogo fluorescente del colesterolo.  |  Kao, YJ., et al. 1978. Biochemistry. 17: 2689-96. PMID: 678537
  8. Discriminazione chirale da parte dell'albumina: uno studio meccanicistico della risoluzione ottica in cromatografia liquida di acidi carbossilici non aromatici.  |  Allenmark, S. 1993. Chirality. 5: 295-9. PMID: 8398590
  9. Coinvolgimento delle carnitina aciltransferasi nel metabolismo perossisomiale degli acidi grassi da parte del lievito Pichia guilliermondii.  |  Pagot, Y. and Belin, JM. 1996. Appl Environ Microbiol. 62: 3864-7. PMID: 8837442
  10. Valutazione dell'interazione selettiva di Ga3+ con N-Octadecanoil-N-fenilidrossilammina mediante tecnica L-B.  |  Okushita, H. and Shimidzu, T. 1996. J Colloid Interface Sci. 183: 315-9. PMID: 8954669
  11. Gli acidi grassi stimolano la secrezione di colecistochinina attraverso un meccanismo Ca2+ dipendente, specifico per la lunghezza della catena acilica, nella linea cellulare enteroendocrina STC-1.  |  McLaughlin, JT., et al. 1998. J Physiol. 513 (Pt 1): 11-8. PMID: 9782155

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2-Bromododecanoic acid, 5 g

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