Date published: 2025-9-14

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Bromobenzaldehyde ethylene acetal (CAS 34824-58-3)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
2-Bromobenzaldehyde ethylene acetal
Numero CAS:
34824-58-3
Peso molecolare:
229.07
Formula molecolare:
C9H9BrO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il 2-bromobenzaldeide etilene acetale, indicato anche come 2-(2-bromofenil)-1,3-diossolano o 2-bromo-1,3-diossolano, appartiene alla famiglia dei diossolani, una classe di composti eterociclici. Questo liquido incolore e volatile ha un odore pungente e un basso punto di fusione. La sua importanza risiede nel ruolo di intermedio nella sintesi di prodotti farmaceutici, agrochimici e di vari composti organici. Nell'ambito della ricerca scientifica, la 2-bromobenzaldeide etilene aceta ha trovato largo impiego in molteplici applicazioni. Serve come elemento costitutivo nella sintesi di polimeri, coloranti e catalizzatori. Inoltre, svolge un ruolo fondamentale nella sintesi di prodotti agrochimici. La sua versatilità si estende alla creazione di vari altri composti, tra cui polimeri, coloranti e catalizzatori. Quando viene impiegato nella sintesi organica e nella sintesi dei polimeri, il 2-bromobenzaldeide etilene aceta agisce come nucleofilo, puntando al centro elettrofilo del substrato e stabilendo un legame covalente. Inoltre, agisce anche come catalizzatore, accelerando la velocità di reazione e facilitando la formazione dei prodotti desiderati. La 2-bromobenzaldeide etilene aceta riveste un'importanza significativa come composto versatile, svolgendo ruoli chiave in vari settori industriali e di ricerca scientifica e diventando un componente essenziale nella sintesi di diversi prodotti.


2-Bromobenzaldehyde ethylene acetal (CAS 34824-58-3) Referenze

  1. Fosfino idrazoni come ligandi adatti al cross-coupling Suzuki-Miyaura asimmetrico.  |  Ros, A., et al. 2012. J Org Chem. 77: 4740-50. PMID: 22510026
  2. Sintesi asimmetrica mediata dall'allilazione/RCM di ammine omoalliliche benzo-fuse bicicliche fluorurate come derivati del diidronaftalene.  |  Sedgwick, DM., et al. 2016. J Org Chem. 81: 8876-8887. PMID: 27574907
  3. Reazioni termiche e fotochimiche del syn-oxabenzosesquinorbornene (1,2,3,4,9,10-esaidro-9,10-exo-epoxy-1,4-exo-methanoanthracene)  |  Paul D. Bartlett and Gerald L. Combs Jr. 1984. J. Org. Chem., 49, 4,: 625–630.
  4. Processi tandem in cheteni e chetenimine C-arilici innescati dalla migrazione di un atomo di idrogeno acetalico simile a un [1,5]idruro  |   and Angel Vidal, Marta Marin-Luna, Mateo Alajarin. February 2014. European Journal of Organic Chemistry. Volume2014, Issue4: Pages 878-886.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2-Bromobenzaldehyde ethylene acetal, 5 g

sc-230065
5 g
$56.00