Date published: 2025-12-24

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2-Bromoaniline (CAS 615-36-1)

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Numero CAS:
615-36-1
Peso molecolare:
172.02
Formula molecolare:
C6H6BrN
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 2-bromoanilina funge da substrato in varie reazioni di sintesi organica. Agisce come nucleofilo nelle reazioni di sostituzione, in cui l'atomo di bromo viene sostituito da un altro gruppo funzionale. La 2-bromoanilina può anche servire come elemento costitutivo per la sintesi di prodotti agrochimici e coloranti. In laboratorio, la 2-bromoanilina partecipa a reazioni di accoppiamento Suzuki per formare legami carbonio-carbonio e a reazioni di accoppiamento incrociato catalizzate da palladio. Il suo meccanismo d'azione prevede l'attivazione dell'atomo di bromo, che può subire una sostituzione nucleofila con altri reagenti. Il ruolo della 2-bromoanilina nella sintesi organica è quello di facilitare la formazione di nuovi legami chimici e la creazione di strutture molecolari complesse per ulteriori studi e analisi.


2-Bromoaniline (CAS 615-36-1) Referenze

  1. Complessi di Cp/sulfonammide di titanio legati all'o-fenilene per la copolimerizzazione di etilene/1-ottene.  |  Joe, DJ., et al. 2006. Dalton Trans. 4056-62. PMID: 17028715
  2. Sintesi totale della cloropeptina II (complestatina) e della cloropeptina I.  |  Garfunkle, J., et al. 2009. J Am Chem Soc. 131: 16036-8. PMID: 19839632
  3. Sintesi di 6-(trifluorometil)fenantridine tramite reazioni di arilazione Suzuki/C-H tandem catalizzate da palladio.  |  Wang, WY., et al. 2013. J Org Chem. 78: 6025-30. PMID: 23710680
  4. Riarrangiamento inatteso della 2-bromoanilina in condizioni di alchilazione bifasica.  |  Barraza, SJ. and Denmark, SE. 2017. Synlett. 28: 2891-2895. PMID: 29904235
  5. Sintesi di ATTO 647N carbossilico mediante ciclo redox per l'accesso allo xantone.  |  Bachman, JL., et al. 2020. Org Lett. 22: 381-385. PMID: 31825225
  6. Identificazione, presenza e citotossicità delle aloaniline: Una nuova classe di sottoprodotti di disinfezione azotati aromatici nell'acqua potabile cloraminata e clorurata.  |  Zhang, D., et al. 2022. Environ Sci Technol. 56: 4132-4141. PMID: 35302737

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2-Bromoaniline, 5 g

sc-256096
5 g
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