Date published: 2025-9-11

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2-Bromoacetophenone (CAS 70-11-1)

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Nomi alternativi:
Phenacyl bromide; ω-Bromoacetophenone
Applicazione:
2-Bromoacetophenone è un inattivatore irreversibile dell'isoenzima aldeide deidrogenasi del fegato umano
Numero CAS:
70-11-1
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
199.04
Formula molecolare:
C8H7BrO
Informazioni supplementari:
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Il 2-bromoacetofenone funziona come reagente elettrofilo di sostituzione aromatica nella sintesi organica. Agisce come agente acilante, reagendo con nucleofili come ammine e fenoli per formare rispettivamente chetoni ed esteri. Il meccanismo d'azione prevede che l'atomo di bromo funga da gruppo di partenza, facilitando la reazione di sostituzione sull'anello aromatico. Il meccanismo d'azione del 2-bromoacetofenone prevede l'attivazione dell'anello aromatico, consentendo l'introduzione di gruppi acetilici in modo controllato. Il 2-bromoacetofenone svolge un ruolo nella modifica delle molecole organiche, consentendo la sintesi di diversi composti a scopo di ricerca e sviluppo.


2-Bromoacetophenone (CAS 70-11-1) Referenze

  1. Deviazioni selettive di citosina e metilcitosina con 2-bromoacetofenone per l'analisi della metilazione del DNA in microgrammi mediante HPLC a fase inversa con rivelazione spettrofluorimetrica.  |  Torres, AL., et al. 2011. Anal Chem. 83: 7999-8005. PMID: 21905673
  2. Determinazione degli acidi grassi endogeni a catena corta regolati dalla berberina mediante derivatizzazione con 2-bromoacetofenone.  |  Ma, SR., et al. 2019. Anal Bioanal Chem. 411: 3191-3207. PMID: 30972469
  3. Sintesi di potenti tiazoli antitumorali sostituiti con 5-benzimidazolo-2-amino controllati dal legame idrogeno bifunzionale sotto irradiazione a microonde.  |  Bangade, VM., et al. 2021. J Org Chem. 86: 6056-6065. PMID: 33872008
  4. Sintesi graduale e catalisi del cross-coupling C-S di complessi di nichel(II) piridina-funzionalizzati con N-eterociclici carbeni mediante meccanochimica.  |  Cui, X., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 4377-4385. PMID: 35191915
  5. Cromatografia reattiva in fase solida (SPRC): un metodo sostenibile per la sintesi di benzimidazolo-difenil-2-imino-tiazolidina-4-oli (emiamminali) attivi contro il cancro al polmone.  |  Bangade, VM., et al. 2021. RSC Adv. 11: 2320-2324. PMID: 35424177
  6. Ciclizzazione radicalica a cascata guidata dalla luce visibile verso la sintesi di derivati α-carbonilici alchil-sostituiti della benzimidazo[2,1-a]isochinolina-6(5H)-one.  |  Liu, J., et al. 2021. RSC Adv. 11: 29372-29375. PMID: 35479569
  7. Studio di nuovi derivati della furocumarina sull'attività anti-vitiligine, sul docking molecolare e sul meccanismo d'azione.  |  Niu, C., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35887323
  8. Il glicina-glucolipide di Alcanivorax borkumensis è residente nella parete cellulare batterica.  |  Cui, J., et al. 2022. Appl Environ Microbiol. 88: e0112622. PMID: 35938787
  9. Sintesi, valutazione antiproliferativa e analisi QSAR di nuovi benzotiazoli e benzimidazoli alogeno e amidino-sostituiti.  |  Rep Kaulić, V., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36555479
  10. Sintesi, previsione ADMET e profilo antitumorale di derivati della fenossiidrazina 1,3-tiazoli.  |  de Siqueira, LRP., et al. 2023. Curr Top Med Chem. 23: 265-282. PMID: 36573055
  11. Catalisi Ir-Fotoredox sostenibile attraverso l'eterogeneizzazione.  |  Lindroth, R., et al. 2022. ACS Org Inorg Au. 2: 427-432. PMID: 36855667
  12. Funzionalizzazione N quantitativa selettiva di α-amminoacidi non protetti utilizzando un catalizzatore NHC-Ir(III).  |  Saavedra, B., et al. 2023. STAR Protoc. 4: 102147. PMID: 36920910
  13. Recenti progressi e sfide nei sistemi di fotoinizializzazione cationica sensibili alle lunghezze d'onda.  |  Zhang, L., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 37299323

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