Struttura molecolare di 2-Bromo-1-indanone, Numero CAS: 1775-27-5
2-Bromo-1-indanone (CAS 1775-27-5)
Numero CAS:
1775-27-5
Peso molecolare:
211.06
Formula molecolare:
C9H7BrO
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Scoperto all'inizio degli anni 2000, il 2-bromo-1-indanone è un composto che ha suscitato l'interesse dei ricercatori per le sue applicazioni nella sintesi organica e nella biochimica. Nel campo della sintesi organica, ha trovato utilità come reagente e precursore di vari composti eterociclici, oltre che come intermedio per la sintesi di derivati dell'indanone. Nel campo della biochimica, gli scienziati hanno utilizzato il 2-bromo-1-indanone come substrato per studiare diversi enzimi, tra cui il citocromo P450.
2-Bromo-1-indanone (CAS 1775-27-5) Referenze
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- Purificazione e caratterizzazione dell'aldo-chetoreduttasi NADPH-dipendente specifica per i beta-cheto esteri da Penicillium citrinum e produzione di metile (S)-4-bromo-3-idrossibutirrato. | Itoh, N., et al. 2004. Appl Microbiol Biotechnol. 66: 53-62. PMID: 15338078
- Sintesi di epossidi acetilenici sostituiti seguita da riarrangiamento catalizzato da indio a furani 2,3,5-trisostituiti. | Kang, JY. and Connell, BT. 2011. J Org Chem. 76: 2379-83. PMID: 21384932
- Sintesi ad alta velocità di derivati del 2,3,6-trisostituiti-5,6-diidroimidazo[2,1-b]tiazolo. | Li, Y., et al. 2011. Tetrahedron Lett. 52: 696-698. PMID: 21461055
- Enantioseparazioni in cromatografia a strato sottile su fasi stazionarie chirali: una rassegna. | Del Bubba, M., et al. 2013. Anal Bioanal Chem. 405: 533-54. PMID: 23161065
- Separazione enantioselettiva di dodici coppie di enantiomeri su fasi stazionarie chirali a base di polisaccaridi e analisi termodinamica del meccanismo di separazione. | Zhu, B., et al. 2018. Electrophoresis. 39: 2398-2405. PMID: 29947082
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2-Bromo-1-indanone, 5 g | sc-225178 | 5 g | $112.00 |