Date published: 2025-10-2

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2-(Benzyloxy)acetaldehyde (CAS 60656-87-3)

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Applicazione:
Numero CAS:
60656-87-3
Purezza:
97%
Peso molecolare:
150.17
Formula molecolare:
C9H10O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 2-(benzilossi)acetaldeide è un composto utilizzato nella ricerca chimica organica grazie ai suoi gruppi funzionali, che lo rendono un intermedio in una varietà di percorsi sintetici. Viene spesso impiegato nella formazione di composti eterociclici e come componente aldeidico nelle reazioni di aldol e in altre reazioni di formazione di legami carbonio-carbonio. La frazione benzilossica funge da gruppo protettore che può essere rimosso in condizioni specifiche, consentendo trasformazioni selettive. Gli studi che coinvolgono la 2-(benzilossi)acetaldeide si concentrano spesso sull'ottimizzazione delle condizioni di reazione per aumentare la resa e la selettività delle molecole target. Inoltre, questo composto viene utilizzato per studiare i meccanismi della reattività chimica e per sviluppare nuove metodologie sintetiche. La sua stabilità in varie condizioni di reazione e la capacità di introdurre complessità in una struttura molecolare sono aspetti che vengono tipicamente esplorati per espandere l'utilità della 2-(benzilossi)acetaldeide nella chimica organica di sintesi.


2-(Benzyloxy)acetaldehyde (CAS 60656-87-3) Referenze

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  4. Singoli diastereomeri di 9-oxa-1-azabiciclo[4.2.1]nonani polidrossilati ottenuti dalla cicloaddizione intramolecolare 1,3-dipolare di nitroni omega-insaturi.  |  Padar, P., et al. 2006. J Org Chem. 71: 8669-72. PMID: 17064056
  5. Associazione della metilazione del promotore di VGF e PGP9.5 con la progressione del cancro ovarico.  |  Brait, M., et al. 2013. PLoS One. 8: e70878. PMID: 24086249
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  8. Una reazione a cascata catalizzata da un acido di Brønsted per la conversione degli indoli in α-(3-indolil) chetoni mediante l'uso di 2-benzilossi aldeidi.  |  Banerjee, A. and Maji, MS. 2019. Chemistry. 25: 11521-11527. PMID: 31283058
  9. Bilanciamento dello scheletro e dei gruppi funzionali nelle sintesi totali di prodotti naturali complessi: un caso di studio dei diterpenoidi tigliane, dafnane e ingenane.  |  Liu, Z., et al. 2021. Nat Prod Rep. 38: 1589-1617. PMID: 33508045
  10. Indagine sulla compatibilità tra testate e sequenze peptidomimetiche di inibitori di proteasi: uno studio completo di reattività e selettività.  |  Müller, P., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37108388

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2-(Benzyloxy)acetaldehyde, 1 g

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