Date published: 2025-9-14

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2-Benzylcyclohexanone (CAS 946-33-8)

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Numero CAS:
946-33-8
Peso molecolare:
188.27
Formula molecolare:
C13H16O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 2-benzilcicloesanone, noto come 2-BCH, è un prezioso composto organico ampiamente utilizzato in ambito scientifico e industriale. Questa sostanza unica è un derivato del cicloesanone, caratterizzato dall'attaccamento di un gruppo benzilico alla posizione 2 dell'anello cicloesanico. A temperatura ambiente, il 2-benzilcicloesanone si presenta come un liquido incolore che emana un piacevole aroma fruttato. Presenta una buona solubilità in vari solventi organici, tra cui etanolo ed etere, e rimane stabile in condizioni standard. La sua versatilità rende il 2-benzilcicloesanone un protagonista di primo piano nelle applicazioni della ricerca scientifica. In particolare, trova impiego come reagente nella sintesi organica, facilita le separazioni cromatografiche come solvente e partecipa come reagente ai tentativi di sintesi dei composti. Inoltre, si è dimostrato prezioso nello studio dei cicloesanoni e dei composti correlati, rappresentando un modello affidabile per tali indagini chimiche. Sebbene l'esatto meccanismo d'azione del 2-benzilcicloesanone rimanga alquanto enigmatico, è opinione diffusa che il gruppo benzilico in posizione 2 dell'anello cicloesanico contribuisca in modo significativo alla sua attività. Questo gruppo funzionale sembra aumentare la reattività della frazione di cicloesanone, consentendo la formazione di nuovi composti e catalizzando diverse reazioni.


2-Benzylcyclohexanone (CAS 946-33-8) Referenze

  1. Arilazione enantioselettiva catalizzata da palladio di chetoni racemici per la formazione di bicicli a ponte mediante risoluzione cinetica dinamica.  |  Huang, X., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 7673-7677. PMID: 29709091
  2. Strategia per la tetraminazione contigua di cicloesanoni con o-fenilendiammine con zolfo elementare e DMSO.  |  Nguyen, TB., et al. 2019. Org Lett. 21: 6570-6574. PMID: 31386376
  3. Sintesi rodio-catalizzata di composti organosolforati che coinvolgono la scissione del legame S-S di disolfuri e zolfo.  |  Arisawa, M. and Yamaguchi, M. 2020. Molecules. 25: PMID: 32784672
  4. Miglioramento dell'aroma del tè nero mediante l'aggiunta dell'enzima β-glucosidasi durante la fermentazione nella lavorazione del tè nero.  |  Supriyadi, S., et al. 2021. Int J Food Sci. 2021: 5542109. PMID: 34423025

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2-Benzylcyclohexanone, 1 g

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