2-Azido-6-iodo-9H-purine-β-D-ribofuranoside

Il 2-azido-6-iodo-9H-purina-β-D-ribofuranoside è un composto comunemente utilizzato nella biologia chimica e nella ricerca sugli acidi nucleici grazie alle sue proprietà e applicazioni uniche. Uno dei suoi principali meccanismi d'azione risiede nel suo ruolo di precursore per la sintesi di nucleosidi e nucleotidi modificati, in particolare per l'introduzione di funzionalità azotate e iodate nelle strutture degli acidi nucleici. Questo composto funge da prezioso strumento per la modifica sito-specifica delle molecole di RNA attraverso approcci di chimica bioortogonale, come la cicloaddizione azide-alchinica catalizzata dal rame (CuAAC) o la cicloaddizione azide-alchinica promossa dal ceppo (SPAAC). Incorporando il 2-azido-6-iodo-9H-purina-β-D-ribofuranoside nelle sequenze di RNA, i ricercatori possono introdurre maniglie chimiche per la successiva coniugazione con varie sonde, tag o gruppi funzionali, consentendo un'etichettatura precisa, l'imaging e il tracciamento delle molecole di RNA nei sistemi biologici. Inoltre, questo composto è stato impiegato nella sintesi di analoghi nucleosidici modificati per studiare le relazioni struttura-funzione dell'RNA e le interazioni RNA-proteine. La sua versatilità e la compatibilità con le strategie di chimica bioortogonale lo rendono una risorsa preziosa per far progredire la comprensione della biologia dell'RNA e per lo sviluppo di nuovi strumenti di ricerca per l'elucidazione dei processi legati all'RNA.