2-Azido-2-deoxy-D-glucopyranose 1,3,4,6-Tetraacetate (CAS 171032-74-9)

Il 2-azido-2-deossi-D-glucopiranosio 1,3,4,6-tetraacetato è uno zucchero chimicamente modificato che si distingue per il suo gruppo azidico attaccato al secondo carbonio, che sostituisce un gruppo ossidrilico, e per i suoi gruppi acetilici nelle posizioni 1, 3, 4 e 6, che ne aumentano la solubilità e la reattività. Questa struttura lo rende un composto interessante nel campo della biologia chimica e della chimica di sintesi, in particolare per la sintesi dei glicoconiugati. Il gruppo azidato introduce una maniglia per la chimica dei clic, un metodo potente e ampiamente utilizzato per unire le molecole in modo altamente specifico ed efficiente. Questa funzionalità consente l'attacco di vari tag, sonde o altre molecole allo zucchero, facilitandone l'uso in una serie di applicazioni, dalla sintesi di carboidrati complessi alla creazione di sonde glicoconiugate per studi biologici. Nella ricerca, il 2-Azido-2-deossi-D-glucopiranosio 1,3,4,6-tetraacetato viene impiegato per esplorare le interazioni dei carboidrati con le proteine e le cellule, contribuendo a chiarire i percorsi cellulari che coinvolgono i carboidrati. Inoltre, questo composto è prezioso per studiare le dinamiche e i ruoli degli zuccheri negli organismi viventi e potrebbe essere utilizzato nello sviluppo di biosensori a base di carboidrati o come elemento costitutivo nella scienza dei materiali. Fornendo uno scaffold versatile e reattivo, contribuisce a far progredire la comprensione della chimica dei carboidrati e le sue implicazioni in contesti scientifici più ampi.