Date published: 2025-9-14

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2-Aminoterephthalic acid (CAS 10312-55-7)

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Nomi alternativi:
2-Aminobenzene-1,4-dicarboxylic acid
Numero CAS:
10312-55-7
Peso molecolare:
181.15
Formula molecolare:
C8H7NO4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido 2-amminotereftalico è un composto che funziona come ligando nella chimica di coordinazione. Serve come molecola legante, legandosi agli ioni metallici per formare la struttura portante. Il gruppo amminico della molecola consente la coordinazione con gli ioni metallici, facilitando la costruzione di strutture metallo-organiche (MOF) con proprietà specifiche. Grazie alla sua interazione con gli ioni metallici, l'acido 2-amino-terftalico svolge un ruolo nel determinare la porosità, l'area superficiale e la reattività chimica del MOF risultante. Il meccanismo d'azione dell'acido 2-amminotereftalico prevede la formazione di legami di coordinazione con gli ioni metallici, che portano all'assemblaggio della struttura MOF desiderata. L'acido 2-amino-terftalico contribuisce allo sviluppo di materiali funzionali con potenziali applicazioni nello stoccaggio di gas, nella catalisi e nei processi di separazione.


2-Aminoterephthalic acid (CAS 10312-55-7) Referenze

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  4. MOFs con centri metallici transitori per una maggiore attività fotocatalitica.  |  Chen, X., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 17182-17186. PMID: 32463933
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  10. Progettazione e applicazioni multiple di strutture metallo-organiche a ligandi misti con doppia emissione.  |  Yin, XB., et al. 2022. Anal Chem. 94: 4938-4947. PMID: 35286064
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  12. Sintesi di strutture metallorganiche bimetalliche Zn/Fe modificate a fuso come sorbenti per l'estrazione in fase solida dispersiva e la preconcentrazione di fitoforme in campioni vegetali.  |  Qin, P., et al. 2023. Food Chem. 409: 135272. PMID: 36623357
  13. Preparazione di MOF funzionalizzati a base di Zr e MOF/GO per un'efficiente rimozione dell'1,3-butadiene dal fumo di sigaretta.  |  Yang, Y., et al. 2023. Materials (Basel). 16: PMID: 36676418

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