Date published: 2025-11-9

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(2-Aminoethyl)trimethylammonium chloride hydrochloride (CAS 3399-67-5)

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Nomi alternativi:
Cholaminchloride hydrochloride
Numero CAS:
3399-67-5
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
175.10
Formula molecolare:
NH2CH2CH2N(Cl)(CH3)3•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il cloridrato di (2-aminoetil)trimetilammonio, noto come ATMC-HCl, serve come tensioattivo ionico nella sintesi dei polimeri e nella fabbricazione di nanomateriali. Agisce anche come reagente negli studi biochimici e fisiologici. ATMC-HCl contribuisce alla sintesi dei polimeri stabilizzando il processo di polimerizzazione e riducendo la viscosità della miscela di reazione. Nella fabbricazione di nanomateriali, migliora la dispersione dei nanomateriali in soluzioni acquose. Inoltre, ATMC-HCl funge da catalizzatore nelle reazioni di proteine e altre biomolecole durante gli studi biochimici e fisiologici. L'ATMC-HCl, come sale di ammonio quaternario, presenta un catione trimetilammonio e un anione cloruro. Il catione ha un'ampia area superficiale idrofobica, che lo rende un efficace tensioattivo. Al contrario, la forte affinità dell'anione per le molecole d'acqua lo rende un eccellente stabilizzatore. Il catione e l'anione interagiscono formando un legame ionico, responsabile delle proprietà tensioattive e stabilizzanti di ATMC-HCl.


(2-Aminoethyl)trimethylammonium chloride hydrochloride (CAS 3399-67-5) Referenze

  1. Il rivestimento dell'adenovirus di tipo 5 con polimeri contenenti ammine quaternarie impedisce il legame con i componenti del sangue.  |  Subr, V., et al. 2009. J Control Release. 135: 152-8. PMID: 19166885
  2. Modifica post-polimerizzazione acquosa a temperatura ambiente di spazzole polimeriche contenenti glicidilmetacrilato, preparate mediante polimerizzazione radicale a trasferimento atomico avviata dalla superficie.  |  Barbey, R. and Klok, HA. 2010. Langmuir. 26: 18219-30. PMID: 21062007
  3. Accoppiamento ionico dationico dei diesteri dell'acido fosforico dopo la cromatografia liquida e successiva determinazione mediante ionizzazione positiva elettrospray e spettrometria di massa tandem.  |  Chu, S., et al. 2011. J Chromatogr A. 1218: 8083-8. PMID: 21945623
  4. Etichettatura cationica di oligosaccaridi per la preconcentrazione e la separazione elettroforetica con rilevamento della conduttività senza contatto.  |  Partyka, J. and Foret, F. 2012. J Chromatogr A. 1267: 116-20. PMID: 22770384
  5. Progettazione di nanoparticelle d'oro multifunzionali per il silenziamento genico in vitro e in vivo.  |  Conde, J., et al. 2012. ACS Nano. 6: 8316-24. PMID: 22882598
  6. Potenziamento della dissociazione del trasferimento di elettroni di peptidi modificati al C-terminus con cariche fisse.  |  Ko, BJ. and Brodbelt, JS. 2012. J Am Soc Mass Spectrom. 23: 1991-2000. PMID: 22895859
  7. La nanoprecipitazione controllata dalla carica come approccio modulare a nanocarrier polimerici ultrasottili: realizzazione di nanoparticelle luminose e stabili.  |  Reisch, A., et al. 2015. ACS Nano. 9: 5104-16. PMID: 25894117
  8. Proprietà fisico-chimiche di base delle nanoparticelle d'oro rivestite di polietilenglicole che determinano la loro interazione con le cellule.  |  Del Pino, P., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 5483-7. PMID: 27028669
  9. La derivatizzazione ha migliorato la separazione e la sensibilità degli acidi grassi a catena lunga: applicazione all'asma mediante un approccio mirato e non mirato di cromatografia liquida-spettrometria di massa.  |  Bian, X., et al. 2017. Anal Chim Acta. 989: 59-70. PMID: 28915943
  10. Formazione di nanodischi monodispersi di polimeri e lipidi resistenti al pH.  |  Ravula, T., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 1342-1345. PMID: 29232017
  11. Studio di una reazione laterale che si verifica durante l'etichettatura dei glicani N-linked da parte di tag cationici.  |  Krenkova, J., et al. 2018. J Chromatogr A. 1570: 67-74. PMID: 30086833
  12. Nanoparticelle di silice mesoporosa funzionalizzate con isotiocianato come elementi costitutivi per la progettazione di nanoveicoli con profilo di rilascio ottimizzato dei farmaci.  |  Martínez-Edo, G., et al. 2019. Nanomaterials (Basel). 9: PMID: 31470557
  13. Estrazione liquido-liquido senza aggiunta di sale: uno strumento per la purificazione di composti con carica positiva da miscele di reazione altamente salate.  |  Moravcová, D., et al. 2020. J Sep Sci. 43: 4356-4363. PMID: 33021338

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(2-Aminoethyl)trimethylammonium chloride hydrochloride, 1 g

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