Date published: 2025-9-15

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2-Aminobenzhydrazide (CAS 1904-58-1)

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Nomi alternativi:
O-Aminobenzoylhydrazide
Applicazione:
2-Aminobenzhydrazide è un composto carbonilico
Numero CAS:
1904-58-1
Peso molecolare:
151.17
Formula molecolare:
C7H9N3O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 2-amminobenzidrazide (2-ABH) è un composto chimico versatile ampiamente utilizzato in varie applicazioni di ricerca scientifica. Questa piccola molecola è caratterizzata da un anello benzenico, due atomi di azoto e due atomi di ossigeno e si presenta come un solido cristallino bianco che dimostra solubilità sia in acqua che in solventi organici. Trova ampio impiego nella sintesi di diversi composti organici. Inoltre, il 2-aminobenzidrazide è fondamentale per la creazione di coloranti fluorescenti e per lo sviluppo di agenti di imaging per la risonanza magnetica (MRI). Nelle reazioni chimiche, il 2-aminobenzidrazide opera come nucleofilo, mostrando una propensione a reagire con vari elettrofili come alcheni, aldeidi e chetoni. Può anche legarsi ad altri nucleofili come ammine e tioli. Il meccanismo di reazione prevede la sostituzione nucleofila, in base alla quale la molecola di 2-aminobenzidrazide attacca l'elettrofilo, spostando infine un gruppo di partenza.


2-Aminobenzhydrazide (CAS 1904-58-1) Referenze

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  2. Chemosensore di fluorescenza raziometrico basato su derivati della tirosina per il monitoraggio di ioni mercurio in soluzioni acquose.  |  Thirupathi, P., et al. 2014. Org Biomol Chem. 12: 7100-9. PMID: 25092444
  3. Commutazione a temperatura ambiente dell'isteresi magnetica mediante scambio reversibile di solventi da cristallo singolo a cristallo singolo in complessi di Fe(ii) ispirati all'imidazolo.  |  Huang, W., et al. 2016. Dalton Trans. 45: 14911-8. PMID: 27477547
  4. Quinazolin-4(3H)-oni e 5,6-diidropirimidin-4(3H)-oni da β-amminoamidi e ortoesteri.  |  Gavin, JT., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30423947
  5. Dalle caratteristiche fisico-chimiche del nuovo idrazone di esperetina ai suoi aspetti antimicrobici in vitro.  |  Sykuła, A., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35164110
  6. Metodi efficaci per la sintesi di idrazoni, chinazoline e basi di Schiff: monitoraggio della reazione mediante un approccio chemiometrico.  |  Pisk, J., et al. 2020. RSC Adv. 10: 38566-38577. PMID: 35517547
  7. Densità di carica pi-elettronica di composti eterociclici biologicamente attivi contenenti un anello a sei membri con due atomi etero.  |  Sasaki, Y. and Suzuki, M. 1968. Chem Pharm Bull (Tokyo). 16: 958-61. PMID: 5728191
  8. Analoghi del potenziale agente antipsicotico 1192U90: modifiche ammidiche.  |  Navas, F., et al. 1998. Bioorg Med Chem. 6: 811-23. PMID: 9681147

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2-Aminobenzhydrazide, 10 g

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10 g
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