Date published: 2025-11-11

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2-Amino-6-(trifluoromethylthio)benzothiazole (CAS 326-45-4)

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Numero CAS:
326-45-4
Peso molecolare:
250.26
Formula molecolare:
C8H5F3N2S2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 2-amino-6-(trifluorometiltio)benzotiazolo è ampiamente utilizzato nella ricerca chimica, in particolare nella sintesi di composti eterociclici. Il suo ruolo di elemento costitutivo nella sintesi organica consente la creazione di una varietà di derivati del benzotiazolo che vengono studiati per le loro proprietà chimiche e reattività. Questo composto è anche fondamentale nella scienza dei materiali, dove contribuisce allo sviluppo di nuovi materiali con potenziali applicazioni nell'elettronica e nella fotonica. Inoltre, il 2-amino-6-(trifluorometiltio)benzotiazolo è impiegato nello studio delle proprietà di fluorescenza, fornendo approfondimenti sulle interazioni molecolari e sulla progettazione di sensori fluorescenti. Notevole è anche il suo impiego nella ricerca sulla catalisi, in particolare nell'esplorazione del suo potenziale come catalizzatore o supporto catalitico per varie reazioni chimiche, favorendo lo sviluppo di processi chimici più efficienti e sostenibili.


2-Amino-6-(trifluoromethylthio)benzothiazole (CAS 326-45-4) Referenze

  1. La nafto[1,2-d]tiazol-2-ilamina (SKA-31), un nuovo attivatore dei canali del potassio KCa2 e KCa3.1, potenzia la risposta del fattore iperpolarizzante derivato dall'endotelio e abbassa la pressione sanguigna.  |  Sankaranarayanan, A., et al. 2009. Mol Pharmacol. 75: 281-95. PMID: 18955585
  2. Il derivato del riluzolo 2-amino-6-trifluorometiltio-benzotiazolo (SKA-19), un attivatore misto di KCa2 e bloccante di NaV, è un nuovo potente anticonvulsivante.  |  Coleman, N., et al. 2015. Neurotherapeutics. 12: 234-49. PMID: 25256961
  3. Un'analisi rapida dimostra che le sostanze chimiche con meccanismi sequestranti distinti alterano in modo differenziato le dinamiche del Ca2+ nelle reti formate dai neuroni dell'ippocampo in coltura.  |  Cao, Z., et al. 2015. Mol Pharmacol. 87: 595-605. PMID: 25583085
  4. L'inibizione dei canali SK media l'inizio e la modulazione dell'ampiezza dei burst sincronizzati nel midollo spinale.  |  Mahrous, AA. and Elbasiouny, SM. 2017. J Neurophysiol. 118: 161-175. PMID: 28356481
  5. Il targeting dell'espressione genica dei canali ionici compensatori è una strategia terapeutica valida per la sindrome di Dravet?  |  Isom, LL. 2019. Epilepsy Curr. 19: 193-195. PMID: 31035820

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2-Amino-6-(trifluoromethylthio)benzothiazole, 250 mg

sc-306635
250 mg
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sc-306635A
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