Date published: 2026-2-7

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2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol (CAS 6358-09-4)

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Nomi alternativi:
3-Chloro-2-hydroxy-5-nitroaniline
Numero CAS:
6358-09-4
Peso molecolare:
188.57
Formula molecolare:
C6H5ClN2O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il 2-amino-6-cloro-4-nitrofenolo è utilizzato principalmente come intermedio nella sintesi di una varietà di coloranti e pigmenti grazie alla sua capacità di partecipare a una serie di reazioni chimiche. È prezioso nel campo della scienza dei materiali per la creazione di coloranti e viene utilizzato anche nella produzione di composti rilevanti per le applicazioni elettroniche e fotoniche. Inoltre, questo composto è interessante per il suo potenziale utilizzo nello sviluppo di sensori colorimetrici in grado di rilevare analiti specifici in base alle variazioni di colore. I ricercatori sono impegnati a esplorare il suo ruolo in vari percorsi di sintesi che potrebbero portare a materiali innovativi con proprietà desiderabili per applicazioni industriali. Il coinvolgimento del composto nella generazione di nuovi sensori colorimetrici è particolarmente degno di nota, in quanto potrebbe portare a progressi nelle tecnologie diagnostiche e di monitoraggio ambientale.


2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol (CAS 6358-09-4) Referenze

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  3. Lettura incrociata per classificare il potenziale di sensibilizzazione cutanea: sottocategorie per il dominio dell'accettore di Michael.  |  Schultz, TW., et al. 2009. Contact Dermatitis. 60: 21-31. PMID: 19125718
  4. Valutazione della qualità dei dati tossicologici: principi di base, schemi esistenti e limiti attuali.  |  Przybylak, KR., et al. 2012. SAR QSAR Environ Res. 23: 435-59. PMID: 22507180
  5. Modellazione QSAR della sensibilizzazione cutanea basata sui meccanismi.  |  Dearden, JC., et al. 2015. Chem Res Toxicol. 28: 1975-86. PMID: 26382665
  6. Idoneità del saggio in vitro Caco-2 a prevedere l'assorbimento orale di tinture per capelli a base di ammine aromatiche.  |  Obringer, C., et al. 2016. Toxicol In Vitro. 32: 1-7. PMID: 26578466
  7. Contabilizzazione della variabilità dei dati, un fattore chiave nelle relazioni in vivo/in vitro: applicazione all'esempio della potenza di sensibilizzazione cutanea (LLNA in vivo contro DPRA in vitro).  |  Dimitrov, S., et al. 2016. J Appl Toxicol. 36: 1568-1578. PMID: 27080242
  8. Indagine sui componenti sensibilizzanti delle tinture ossidative per capelli (prodotti al dettaglio e professionali) in Germania.  |  Kirchlechner, S., et al. 2016. J Dtsch Dermatol Ges. 14: 707-15. PMID: 27373245
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  11. Studi teorici e sperimentali di due complessi di coordinazione di Co(II) e Ni(II) con il ligando 2-cloro-6-{[(4-idrossi-3-metossifenil)metilidene]amino}-4 nitrofenolo donatore di N,O  |  Brajendra S. Kusmariya a, Sandeep Tiwari b, Anjali Tiwari a, A.P. Mishra a, Gowhar Ahmad Naikoo c, Umar J. Pandit a. 2016,. Journal of Molecular Structure. 1116: 279-291.
  12. Studi teorici e sperimentali di composti di coordinazione di Cu(II) e Zn(II) con un ligando bidentato di Schiff, donatore di N,O, contenente una parte ammino-fenolica  |  Brajendra S. Kusmariya a, Anjali Tiwari a, A.P. Mishra a, Gowhar Ahmad Naikoo b. 2016. Journal of Molecular Structure. 1119: 115-123.
  13. Complessi di Co(II), Ni(II), Cu(II) e Zn(II) di ligando tridentato ONO donatore di basi di Schiff: Sintesi, caratterizzazione, cinetica termica e non isoterma e calcoli DFT  |  Brajendra S. Kusmariya, A.P. Mishra. 2017. Journal of Molecular Structure. 1130: 727-738.
  14. Sintesi, analisi strutturale, attività antiossidante e antimicrobica in vitro e studi di docking molecolare di complessi di metalli di transizione derivati da ligandi di base Schiff di 4-(benzilossi)-2-idrossibenzaldeide  |  Jai Devi, Sanjeev Kumar, Binesh Kumar, Sonika Asija & Ashwani Kumar. 2022. Research on Chemical Intermediates. 48: 1541–1576.
  15. Complessi di Co(II), Ni(II), Cu(II) e Zn(II) di ligandi di base di Schiff: sintesi, caratterizzazione, DFT, attività antimicrobica in vitro e studi di docking molecolare  |  Sanjeev Kumar, Jai Devi, Amit Dubey, Deepak Kumar, Deepak Kumar Jindal, Sonika Asija & Archana Sharma. 2023. Research on Chemical Intermediates. 49: 939–965.

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