2-Amino-5-methylphenol (CAS 2835-98-5)
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Il 2-ammino-5-metilfenolo può reagire con l'emoglobina bovina per formare il 2-ammino-4,4alfa-diidro-4alfa-7-dimetil-3H-fenossazinone-3-one. Questo può inibire la proliferazione del Poliovirus nelle cellule Vero e viene convertito in diidrofenossazinone dall'emoglobina umana purificata. Il 2-amino-5-metilfenolo, un derivato del fenolo, è stato studiato in vitro per valutare il suo impatto su diversi processi biologici. Attraverso questi studi, i ricercatori hanno utilizzato il 2-amino-5-metilfenolo per esplorare i suoi effetti sul metabolismo cellulare e sull'espressione dei geni, fornendo preziose indicazioni sui meccanismi alla base delle interazioni farmacologiche e della regolazione dell'attività enzimatica mediata dai composti. Utilizzando il 2-amino-5-metilfenolo come strumento, gli scienziati hanno ampliato la loro comprensione dell'intricata interazione tra composti e sistemi biologici, facilitando i progressi nei campi della farmacologia e dell'enzimologia.
2-Amino-5-methylphenol (CAS 2835-98-5) Referenze
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- Prevenzione della crescita di cellule di carcinoma polmonare umano e induzione dell'apoptosi da parte di un nuovo fenossazinone, il 2-amino-4,4alfa-diidro-4alfa,7-dimetil-3H-fenossazina-3-one. | Abe, A., et al. 2001. Anticancer Drugs. 12: 377-82. PMID: 11335795
- Attività antitumorale di un composto fenossazino, 2-amino-4,4alfa-diidro-4alfa,7-dimetil-3H-fenossazina-3-one contro linee cellulari umane B e T linfoblastoidi: induzione di tipi misti di morte cellulare, apoptosi e necrosi. | Koshibu-Koizumi, J., et al. 2002. J Cancer Res Clin Oncol. 128: 363-8. PMID: 12136250
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- Condensazione ossidativa del 2-ammino-4-metilfenolo a composto diidrofenoxazinone da parte dell'emoglobina umana. | Tomoda, A., et al. 1991. J Biochem. 110: 1004-7. PMID: 1794970
- Una nuova determinazione cinetica delle specie di cromo disciolte nelle acque reflue naturali e industriali. | Mohamed, AA., et al. 2006. Talanta. 70: 460-7. PMID: 18970793
- Meccanosintesi senza solventi di due basi di Schiff termocromiche. | Kaitner, B. and Zbačnik, M. 2012. Acta Chim Slov. 59: 670-9. PMID: 24061325
- Espressione e caratterizzazione di una N-ossigenasi di Rhodococcus jostii RHAI. | Indest, KJ., et al. 2015. J Gen Appl Microbiol. 61: 217-23. PMID: 26782651
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- Sintesi e calcoli teorici di benzoxazoli e studi di docking delle loro interazioni con la triosofosfato isomerasi | César A. Flores Sandoval, Roberto I. Cuevas Hernández, José Correa Basurto, Hiram I. Beltrán Conde, Itzia I. Padilla Martínez, José N. Farfán García, Benjamín Nogueda Torres & José G. Trujillo Ferrara. 2013. Medicinal Chemistry Research. 22: 2768–2777.
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