Date published: 2025-9-11

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2-Amino-5-methylhexane (CAS 28292-43-5)

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Nomi alternativi:
1,4-Dimethylpentylamine; 5-Methyl-2-hexylamine
Applicazione:
2-Amino-5-methylhexane è un'ammina alifatica utilizzata nella preparazione delle piridine
Numero CAS:
28292-43-5
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
115.22
Formula molecolare:
C7H17N
Informazioni supplementari:
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Il 2-ammino-5-metilesano è un composto che funge da substrato nella sintesi di vari composti organici. Agisce come elemento costitutivo nella formazione di molecole complesse, contribuendo alla creazione di nuove entità chimiche. A livello molecolare, il 2-ammino-5-metilesano partecipa a reazioni che portano alla formazione di diverse strutture chimiche, consentendo l'esplorazione di diverse vie chimiche e lo sviluppo di nuovi composti. Il suo meccanismo d'azione prevede la partecipazione a reazioni chimiche come reagente, che portano alla produzione di derivati con potenziali applicazioni in varie applicazioni di ricerca e sviluppo. Il 2-ammino-5-metilesano svolge un ruolo nella modifica e nella sintesi di molecole organiche, contribuendo all'espansione delle biblioteche chimiche e all'esplorazione di nuovi spazi chimici. Il suo coinvolgimento nei processi sintetici permette di generare diverse entità chimiche, consentendo di studiarne le proprietà e le potenziali applicazioni in ambito sperimentale.


2-Amino-5-methylhexane (CAS 28292-43-5) Referenze

  1. Meccanismo molecolare dell'inibizione non competitiva della fosfatasi alcalina placentare e germinale umana.  |  Hoylaerts, MF., et al. 1992. Biochem J. 286 (Pt 1): 23-30. PMID: 1520273
  2. Uno stimolante sintetico mai testato sull'uomo, la 1,3-dimetilbutilammina (DMBA), è stato identificato in diversi integratori alimentari.  |  Cohen, PA., et al. 2015. Drug Test Anal. 7: 83-7. PMID: 25293509
  3. Caratterizzazione funzionale della transaminasi PLP fold di tipo IV con attività mista di Haliangium ochraceum.  |  Zeifman, YS., et al. 2019. Biochim Biophys Acta Proteins Proteom. 1867: 575-585. PMID: 30902765
  4. Diimmidi di naftalene con solubilità migliorata per la catalisi fotoredox alla luce visibile.  |  Reiß, B. and Wagenknecht, HA. 2019. Beilstein J Org Chem. 15: 2043-2051. PMID: 31501672
  5. Miglioramento dell'efficienza catalitica e modifica dello spettro dei substrati per l'aminazione riduttiva biocatalitica asimmetrica.  |  Jiang, W. and Wang, Y. 2020. J Microbiol Biotechnol. 30: 146-154. PMID: 31546300
  6. Oltre gli antiossidanti p-fenilendiammina sostituiti: Prevalenza dei loro derivati chinonici nel PM2.5.  |  Wang, W., et al. 2022. Environ Sci Technol. 56: 10629-10637. PMID: 35834306

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2-Amino-5-methylhexane, 1 g

sc-225146
1 g
$617.00